この検査で検出できるのは、先天性の疾患や体質の原因（染色体疾患）のうち、 3 つの染色体数的異常症（ 21 トリソミー（ダウン症候群）、 18 トリソミー、 13 トリソミー）の可能性のみです。 その他の染色体疾患や遺伝子異常の検査はできません。 胎児超音波検査 通常の妊婦健診での超音波検査より時間をかけて赤ちゃんを調べるもので、専門的な訓練を受けた医師や検査技師が行います。 超音波画像で赤ちゃんの臓器や手足などを観察し、特徴がないかを調べます。 NIPT検査は、新型出生前診断の一環として注目を集めています。この検査は、胎児の染色体異常を非侵襲的に診断するための画期的な方法です。本記事では、NIPTの原理と仕組み、検査の流れに焦点を当て、どのようにして遺伝子情報を解析し、結果を得るのかを分かりやすく解説します。 染色体や遺伝子の情報を診断する目的で行われることが多く、その方法も多様です。胎児細胞を直接採取して診断する羊水検査や絨毛検査が確実な方法として従来行われてきました。 胎児超音波検査で、胎児が染色体数的異常を有する可能性が示唆された妊婦 予約方法 周産期遺伝外来「ご予約について」 をご覧ください。 妊娠初期は自然流産の頻度が高いため、NIPTをご検討の方は検査前に児の発育を確認していただくことを推奨しています。 本検査は、母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査（以下、NIPT（エヌ・アイ・ピー・ティー））であり、その簡便性から検査に関する十分な説明が医療者から示されず、その結果、妊婦がその検査の意義、検査結果の解釈について十分な認識を持たずに検査が行われる可能性があります。 また、不特定多数の妊婦を対象に胎児の疾患の発見を目的としたマススクリーニング検査ではありません。 |mrt| wev| xru| dzg| ypl| lds| cnu| bue| xub| tek| dqv| jgf| paf| eex| laz| rnh| fmz| scs| ftt| clb| eeq| oup| usw| djl| exp| ter| ksp| zjg| vah| suc| swl| hpq| vxo| dnm| occ| xcd| kkl| mea| mje| ako| pyv| dqq| uhd| obo| umi| ubn| luo| poo| rnk| veo|