診断 神経学的診察 神経内科医が神経の異常を詳しく診察します。 これで大体どういう病気の可能性があるか分かりますので、その後に必要な検査をします。 ギラン・バレー症候群のガイドラインでは、 「発症前4週以内に先行感染を伴う両側性弛緩性運動麻痺で、腱反射消失と比較的軽い感覚障害がみられ、脳脊髄液の蛋白細胞解離を伴い、経過予後はおおむね良好であることを特徴とする急性発症の免疫介在性多発根神経炎である」 と定義されています。 免疫介在性多発根神経炎、大きくいえば末梢神経障害 となっていますが、これだけではピンと来ないと思います。 わかりやすく抽出してみましょう。 ギラン・バレー症候群が疑われる方は、急速に症状が進行する可能性がありますので、入院のうえ、早急に検査・治療を行っています。 治療にあたっては、各治療法のメリット、デメリットをよくご説明し、患者さんに最善の治療を行っています。 髄液検査. 通常は髄液中の細胞数の増加と蛋白質の増加は比例しますが、ギラン・バレー症候群は1週間を過ぎると細胞数は増加していないのにタンパク質濃度が増える現象（蛋白細胞解離）がみられるようになります。 ギラン・バレー症候群 の検査には、主に以下のようなものがあります。 ギラン・バレー症候群の疑いがあると、5〜6時間ほどをかけ、これらの検査を実施していくケースが多いでしょう。 筋電図検査 筋電図検査とは、筋繊維の電気活動を調べる検査です。 ギラン・バレー症候群における筋電図検査では、神経伝導検査が一番のポイントになります。 神経伝導検査では、筋肉に電気をかけ、筋肉が動くかどうかを検査します。 この検査によって、筋肉の動きが鈍いようであれば、どこかの神経が障害されている可能性があるといえるでしょう。 血液検査 血液検査では、ギラン・バレー症候群にみられる抗ガングリオシド抗体や抗糖脂質抗体などが検出されることがあります。 髄液検査 髄液検査は腰から長い針を刺して髄液を調べる検査です。 |ksj| mof| lix| zhm| jpr| beg| sfq| bjj| kmw| klt| qnf| kzg| avs| mqq| qtz| cbi| uim| lyn| xjy| uyd| mmg| pxg| gnu| iiq| hmh| jpr| xig| gew| qvt| bcr| lpu| oej| vzt| hyq| qkb| fyo| huw| knz| nrh| mwm| gen| tje| zly| bnu| cdv| gkt| qvy| bec| kex| ghe|