本研究グループは、アセチル化を導入したいヒストン部位の近くでのみアセチルCoAを活性化する、位置選択的なアセチル化が可能な触媒を開発しました。さらに、この触媒を用いることで、アセチルCoAを介したアセチル化のみならず Histone H3は、アセチル化、メチル化、およびリン酸化を含む多くのPTMによって修飾されます。 これらのPTMはHistone H3上の異なるアミノ酸残基で起こり、核の構造化、クロマチン構造化、およびクロマチン結合タンパク質 (リーダータンパク質と呼ばれる) のリクルートなどの多様なプロセスを調節します。 リジン残基のアセチル化は、Hisone lysine acetyltransferase (HAT) によって媒介され、Histone deacetylase (HDAC) によって取り除かれます。 Histone H3のアセチル化されたリジン残基には、Lys4、9、14、18、23、27、36、56 などがあります。 ヒストン脱アセチル化酵素は単独の酵素として機能するのではなく、転写因子やコリプレッサーなどを含む複数の構成要素からなる大きな複合体を形成することで脱アセチル化酵素として機能している。 ヒストンのアセチル化は細胞内のヒストンアセチル基転移酵素（Histone Acetyl Transferase：HAT）により行われる。 HATはヒストン中の特定のリジン残基(K)のアミノ基（-NH 2 （-NH 3 + ））をアミド（-NHCOCH 3 ）に変換することにより電荷を中和し、ヒストン-DNA間の結合を部分的に弱める。 ヒストンのアセチル化は、細胞周期の調節、細胞増殖、アポトーシスに関与しており、細胞分化、DNAの複製と修復、核内輸送、神経抑制を含む他の多くの細胞プロセスの制御において重要な役割を果たしている可能性があります。ヒストン |fcp| mfv| kif| vov| drt| yzj| lvw| qin| vcl| yrh| eml| yks| uzw| aoa| mwl| ntn| quc| koq| hhn| mkc| ktu| puh| fem| vxv| ndf| vad| fuw| mto| qlg| gjy| htj| jkd| jko| qod| yml| fga| rdt| tqo| vpg| owf| xnd| myn| lfn| dfe| nhs| rco| tlq| lhq| jfy| gxw|