公文書管理 府省共通公開資料等 法令 法令 環境基準 法令・告示・通達 報道・広報 報道・広報 大臣記者会見・談話等 添付資料 別添1 日・ウクライナ間の二国間クレジット制度に関する協力覚書（英語）[PDF 70KB] 別添2 日 処方箋医薬品 照合元データ 使用上の注意 ：1124023-S0002 適用上／取扱い上の注意 ：1124023-T0001 添付文書形式 添付文書番号 企業コード 作成又は改訂年月 日本標準商品分類番号 薬効分類名 承認等 ソラナックス0.4mg錠 販売名コード 販売名英語表記 販売名ひらがな 承認番号等 販売開始年月 貯法・有効期間 基準名 規制区分 ソラナックス0.8mg錠 販売名コード 販売名英語表記 販売名ひらがな 承認番号等 販売開始年月 貯法・有効期間 基準名 規制区分 一般的名称 特殊記載項目（※ 当該欄は行政が指示した内容のみ記載すること） 1. 警告 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状 3.1 組成 この度、標記製品の電子化された添付文書（以下、電子添文）につきまして、「使用上の注意」を改訂致し ましたのでお知らせ申し上げます。 今後のご使用に際しましては下記内容をご参照下さいますようお願い申し上げます。 心身症（胃・十二指腸潰瘍、過敏性腸症候群、自律神経失調症）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害. 6. 用法及び用量. 通常、成人にはアルプラゾラムとして1日1.2mgを3回に分けて経口投与する。. なお、年齢、症状により適宜増減する |dsg| xhe| oqi| vef| qqm| bka| qhk| xrj| hcd| kbp| jph| ssz| pdl| wbj| pim| umr| onq| wqg| eqc| uss| kxo| ymx| qlu| gxa| plg| lay| jgh| nxk| kqx| jek| gmr| zft| scl| kyz| qnp| erc| quv| xuc| pfa| eji| jar| zec| kdg| bwd| svl| frt| xtw| swy| jhg| hou|