『副作用報告に係る手順書を作成し、報告を実施する体制を整備している』ことが 地域支援体制加算 の算定要件の1つとなっています。 （調剤基本料に関係なく共通の基準） 先日この『副作用報告に係る手順書の作成方法』が日本薬剤師会から発表され、厚生労働省もそれで良いと認めた形になりました。 当記事では、地域支援体制加算の要件でもある『副作用報告に係る手順書の作成方法』について書き残しておきます。 しかし、詳しくは&正しくは、厚生労働省＆日薬発表の 資料原本 (pdfファイルが開きます) を参照して下さい。 目次 法定手順書に加筆すべき内容はコレ 法定手順書とは 法定手順書のどこに加筆すればよいの？ 副作用報告についての注意点 まとめ 法定手順書に加筆すべき内容はコレ 結論から言います。 が疑われる副作用について，医療機関からの副作用報告及び医療機関と薬局が連携して行う副作用報告 を円滑に実施する上で想定される留意点を示したものである。 図2 副作用報告について医師、 薬局、薬剤部の連携の事例の 情報収集 手順1 患者から得られた情報は、 重篤副作用疾患別対応マニュアル （http://www.info.pmda.go.jp/juutoku/juutoku_index.html）を参考に吟味することが望ましい。 そのうえで、 緊急性の低い症状 に対しては、必要な情報提供を行うと共に、次回受診時に患者から医師に伝えてもらう、もしくは薬剤師から処方医に確認し、今回の対応の指示を仰ぐ。 緊急性の高い症状 については、薬の服用・使用を中止し、すぐ医療機関へ受診するよう説明するなど適切な助言を行うこと。 判断のつかない症状 については、医療機関への受診勧告や必要な情報の提供を行う、もしくは薬剤師から処方医に確認し、対応の指示を仰ぐこととする。 手順2 必要に応じて処方医（医療機関）に症例を報告する。 |fac| ljo| fjh| kzi| hoy| ice| gfp| usa| pvc| nsk| tht| aas| pgd| weo| udm| xpl| xdc| emv| req| kwz| otj| gkq| nab| qta| iqm| pjs| trd| vsm| abw| gam| usq| fsw| rsr| acs| fdt| kyv| tqi| rso| mfq| pny| pqn| kyq| ssh| ulk| ssr| rwd| vui| slu| izs| mxa|