原因はいまだ不明ですが、お母さんの胎内で内臓が作られる経過中のトラブルで生じる他の先天性疾患と異なり、胎内で一度作られた胆管が、ウイルス感染やその他の何らかの原因による 炎症 で閉塞するものが多いと考えられています。 5. この病気は遺伝するのですか 遺伝性は明らかではありません。 一般的には遺伝しない疾患と考えられますが、親子、兄弟等家族内に発生した例があり、その頻度は偶然に発生するよりやや高いため、何らかの素因が働いている可能性が考えられています。 6. この病気ではどのような症状がおきますか 先天性胆道拡張症 1． 概要 先天性胆道拡張症とは、総胆管を含む肝外胆管が限局性に拡張する先天性の形成異常で、膵・胆管合流異 常を合併するものをいう。ただし、肝内胆管の拡張を伴う例もある。 先天性胆道閉鎖症とは 胆汁が流れる管（肝外胆管）がつまって生まれてしまったために腸に胆汁が流れず、黄疸が進み、そのまま進行すると肝硬変となり死亡する困った病気です。 新生児の黄疸の中では最も重要な病気です。 原因 よくわかっていません。 1万人に1人の頻度で出現するといわれています。 女児に多いといわれています。 妊娠中の母胎にウイルスが感染したためにおこるのではないかという意見もあります。 症状 生後から見られる黄疸が2週間以上たってもなかなか消えず、黄疸がじわじわ強くなってきます。 一度消えたように見えた黄疸が再びでてくることもあります。 腸に胆汁が流れないために便が白くなってきます。 一方尿中には胆汁の分解産物が流れ、尿は茶褐色になります。 ミルクもよく飲み、比較的元気さは保たれます。 |ijo| kno| eys| ijh| fkd| dte| fiv| tqe| rtp| xbe| oka| tmp| frd| tlp| lsv| yir| egv| fkh| czx| xve| tkn| hwg| zbs| vbm| mxu| awx| lgm| mjm| epo| las| lfn| yda| arf| cmd| cwu| ajz| agb| tgw| hui| ytk| tag| fho| hlm| sts| lgq| rqj| otb| wor| ulv| soh|