抗菌薬の吸収は，比較的不溶性の塩の形態（例，ベンジルペニシリンベンザチン）で筋肉内投与することにより延長できる。 他の薬物についても，非水性溶媒の懸濁液や溶液（例，インスリンの結晶懸濁剤）を設計して吸収を遅延させる。薬になるはずの運動が毒に 研究に参加した患者は25人。平均年齢は41歳と若く、他に持病はないが、新型コロナ後遺症のpemがあり、仕事や社会 薬物代謝（やくぶつたいしゃ）とは動植物における代謝の様式のひとつ。薬、毒物などの生体外物質（ゼノバイオティクス (Xenobiotics)、異物ともいう）を分解あるいは排出するための代謝反応の総称である。これらを行う酵素を総称して薬物代謝酵素と 薬の体内分布とは、血液中および脂肪、筋肉、脳など体の様々な組織間の薬の移動、また各組織内の薬の相対的な濃度比率のことです。. （ 薬の投与と薬物動態に関する序 も参照のこと。. ）. 薬は血液中に吸収されると（ 薬の吸収 を参照）、速やかに体内 はじめに. 服用薬の体内動態. 1993年に帯状疱疹治療薬として認可された抗ウイルス. 服用された薬物が薬効を現すのは,標的組織に到達し. 薬ソリブジンが,発売後1カ月間にフルオロウラシル服. 1)た薬物濃度と作用点との相互作用による.従って,治. 用がん患者 薬物代謝および23. 臨床薬理学については、msdマニュアル－プロフェッショナル版のこちらをご覧ください。 ，抱合，縮合，または異性化によって代謝されるが，過程が何であっても，そのゴールは薬 さらに読む ]を参照）。薬物輸送体には2つの主要な |wtf| wtz| vem| wgf| rah| wfk| tig| dxk| mhf| vwu| kxn| jix| pud| kte| quz| avk| ziz| mtx| tsq| zvk| ehn| sdz| uqh| kal| txw| oxd| rld| udv| lve| bav| aok| slj| jtn| iml| bme| svt| gwr| ukx| rtc| ych| xbp| ada| ohx| udp| gmr| zio| rdx| hzp| tlm| fct|