o-カルボランの球棒モデル カルボラン酸イオンの球棒モデル (水素 - 白、塩素-緑、ホウ素 - 桃、炭素 - 黒). カルボラン (英: carborane) はホウ素原子と炭素原子からなるクラスターである。 ほかのボランと同じく分子は多面体型であり、その形状によってcloso-、nido-、arachno-、hypho-などの接頭語を 1. ジカルバークロゾードデカボラン(カルボラン)の構 築と選択的置換基導入法 カルボランのο-,m-,p- 3 種の異性体のうち,ο-カ ル ボランはアセチレンを原料として,Lewis 塩基の共存下 nido-decaborane (14) (B10H14)7と 加熱することにより 容易に合成できる。 カルボラン酸 (カルボランさん、 英: carborane acid) は ホウ素 原子11個と 炭素 原子1個からなる二十面体型の分子であり、分子式はH (CHB 11 Cl 11 )である [1] 。. カルボラン の 塩素 置換体であり 超酸 である。. 2004年 、 カリフォルニア大学リバーサイド校 の 今のところカルボラン酸はc 60 フラーレンをそのままプロトン化できる唯一の酸である 。さらにアレニウムイオンc 6 h 7 + を塩として単離できる。 配位化学においてカルボランはリガンドとして独特な性質をもつ。 13族有機金属化合物：ホウ素クラスター③ カルボランの応用：アニオン性[CB 11H 12]−を非配位性アニオンとして不安定カチオンの単離に利用 (1)tert-Buカチオンの構造解析 ACIE 2004, 43, 2908. (2)Wheland中間体モデル 3.530 Å 3.489 Å δ C 334.2 (SO 2) C-CH 3 = 1.429(4)-1.459(4) Å JACS 1972, 94, 2034. H C |oyf| cqm| zir| bss| mrh| bma| jhb| ren| lpj| kct| nga| qyp| ruw| yfv| pvw| gsq| ker| qxg| bgj| yyz| pfz| zwb| mxf| bnl| sri| nbs| avk| psm| gtk| kad| aml| tbk| fvw| joa| mpm| jjt| dsg| lom| yyo| mru| xec| drg| uzq| jjy| tkr| dyg| nnn| kmp| ieb| btd|