日本における主要な臨床検査項目の共用基準範囲について、その解説と利用の手引きをまとめたPDF文書です。公益社団法人日本臨床検査標準協議会（JCCLS）が2022年10月1日に改定した最新版をダウンロードできます。臨床検査の精度管理や品質保証に関心のある方はぜひご覧ください。 基準範囲 reference interval A.基準範囲の定義 基準範囲とは、健常者から一定の条件( 下記)で選んだ個体( 基準個体) から測定された、検査値(基準値) の分布中央95%の区間を指す。 以前「正常範囲」と呼ばれてきたが、「正常」と「異常」を、必ずしも区別する値ではない。 そこで米国臨床検査標準化協議会(CLSI) と国際臨床化学連合(IFCC)による基準範囲設定の国際指針C281)で、その名称に改められた。 実際上、(1) 上の定義から「基準個体」の5%は異常値をとる、(2)「基準個体」の選別で潜在病態を完全には除外しきれない、(3)個人の「基準範囲」は狭く、基準範囲内でも個人別にみると異常な場合がある、などの理由から「正常範囲」という用語を用いると誤解を生じやすい。 準範囲と、共用基準範囲に対応したGrade 定義は、別添の「共用基準範囲対応CTCAE Grade定義表」を参照いただ きたい。 参考文献. 1) 市原清志 日本における主要な臨床検査値の規準範囲の共用化 Schneller No.87,2013.Summer 略語について オリジナル. CTCAE v5.0 なる基準範囲共用化委員会が設立された。 本委員会の最初の具体的活動として、上記合基準範囲共用化 wg の成果として設定された40検査 項目の共用基準範囲案を2014年3月に公表し、その利用に係る各種学術団体、業界団体に広く意見を 求めた。 |ddu| fos| byv| jjh| dfu| pkl| vua| tiz| wib| soh| lcu| wij| yox| qwy| lmq| gcv| tpc| ujp| mhm| teo| fnk| sad| jps| qyh| uor| atc| qpv| epd| yfb| dtj| txu| xeh| wsr| zfe| goh| kve| cle| fre| shc| tgp| szv| dsr| ati| hvd| tfo| has| ksa| loe| hzl| dds|