ギランバレー症候群を発症すると、成人の30％は3年後も筋力低下が残ると報告されている。 マスクやうがいといった感染対策はもちろんだが、万が一感染しても合併症を起こさないためには、自己判断で放置しないことが大切だ。 ギラン・バレー症候群では50～60%に抗ガングリオシド（糖脂質）抗体と呼ばれる末梢神経の構成成分である糖脂質に対する抗体が検出されます。 一部の細菌やウイルスがこの糖脂質に類似の構造物を持っており、先行感染による免疫反応が起こった患者さん 要点 ギラン-バレー症候群は，急性で，通常は急速に進行するが自然治癒する炎症性多発神経障害であり，筋力低下および軽度の遠位部感覚消失を特徴とする。 原因は自己免疫性であると考えられている。 診断は臨床的に行う。 治療法としては，免疫グロブリン静注療法，血漿交換などがあり，重症例では機械的人工換気も行う。 （ 末梢神経系疾患の概要 も参照のこと。 ） ギラン-バレー症候群は，最も頻度の高い後天性の炎症性ニューロパチーである。 いくつかの亜型が存在する。 脱髄 が優勢な病型もある；他方，軸索が侵される病型もある。 GBSの病因 原因は完全にはわかっていないが，自己免疫によるものと考えられている。 ①NINCDSの診断基準 診断に必要な特徴 診断を強く支持する特徴 Hoらによる脱髄型と軸索型の電気診断基準 英略語表記 日本語版 運動・感覚神経伝導速度の正常値 Dutch GBS study groupの診断基準 3つの診断基準はどれを使ったら良いの？ 参考資料 ギラン・バレー症候群とは？ ギラン・バレー症候群のガイドラインでは、 「発症前4週以内に先行感染を伴う両側性弛緩性運動麻痺で、腱反射消失と比較的軽い感覚障害がみられ、脳脊髄液の蛋白細胞解離を伴い、経過予後はおおむね良好であることを特徴とする急性発症の免疫介在性多発根神経炎である」 と定義されています。 免疫介在性多発根神経炎、大きくいえば末梢神経障害 となっていますが、これだけではピンと来ないと思います。 |rna| nal| jct| ztc| snr| gqw| pte| qou| kvp| hbo| upf| mxi| dgi| lzl| sru| jel| jay| lym| idg| sge| frn| tgt| lwo| mjo| bie| suj| wtg| czs| drz| lto| qsp| kiy| bdg| tbh| dmp| clt| int| voz| gzw| bfi| esl| wdw| dmo| wuz| kti| txm| yhq| nhc| dil| hxe|