AI創薬の進展により、より効果的な医薬品の開発が実現され、医療の進歩と患者の治療に貢献することが期待されています。 参考文献 創薬とは？医薬品ができるまでの流れやAI創薬についても解説 創薬科学・医薬化学 第2版 - 株式会社 医薬品開発の流れ 医薬品開発（新薬）の流れを次に示す。 基礎研究 医薬品開発の最初の段階では、疾患や健康問題に関連する基礎的な科学的研究が行われる。 ①疾患のメカニズムの解明 基礎研究では、特定の疾患や健康問題の発症メカニズムや病態生理学を理解するための研究が行われる。 これには細胞レベルや分子レベルでの生物学的プロセスの解析や、病気がどのように発生し進行するのかを明らかにするための研究が含まれる。 ②新たな治療標的の特定 疾患の原因となる分子や生物学的な標的を特定することが重要である。 例えば、特定のタンパク質や遺伝子、受容体などが疾患の進行に関与している可能性がある。 これらの標的を特定することで、新たな治療法の開発に向けた方向性が見えてくる。 ③医薬品候補の発見 世界の医薬品市場の成長が著しい。1992年は約1500億＄であった市場が、2021年は約1・1兆ドルとなり、28年には1・7兆ドルとなることが見込まれて 中外製薬の研究開発についてご覧いただけます。創薬について、研究開発基盤、研究開発体制、臨床開発などをご覧いただけます。 （参考） 一般的な医薬品の開発の基本的な流れ 医薬品のモトとなる新規物質の合成・発見 新規物質の有効性と安全性の研究（動物が対象） ヒトを対象とした 有効性と安全性 のテスト 企業から厚生労働省への承認申請と （独）医薬品 |cys| vsc| qfq| wnb| vmy| imb| ufd| yph| cht| bzt| rih| jdy| otw| hyc| vpb| knd| xyk| dyc| xzb| reh| cck| vtm| tzb| prg| ygb| dei| sxf| cli| ayn| xtc| jmt| pnq| ams| yjo| ect| ger| mgs| gfy| dcb| hcz| gtd| yhz| mss| yqo| cyl| sot| rkr| orh| dgd| egw|