生体高分子の複合的な混合物を分離する透析の使用は、1950年代に確立されました。. そのとき確立された多くの透析方法論は、現在の透析製品の基礎になっています。. しかし、現在の透析ツールは、調製時間およびサンプル回収という重要な2つの点で当時 Slide-A-Lyzer Dialysis Cassette、Slide-A-Lyzer Dialysis Flask、およびSlide-A-Lyzer MINI Deviceのような高性能な透析用製品は、透析膜の表面積／サンプル量（体積）比を最適化することにより、幅広いサンプル量に応じた簡単でスピーディな透析処理を実現しています。 表面積 血液濾過透析は「拡散」と「濾過」の両方のしくみが生かされている. 血液濾過透析（hemodiafiltration: HDF）は、HDとHFの長所を生かし、短所を補った血液浄化法です。小分子量物質から低分子量蛋白領域の物質まで、幅広い溶質の除去が可能です。 セルロース系膜：大分子量の除去には劣るが小分子量の除去に優れるcta膜とata膜 膜の機能分類⇒日本透析医学会の「血液浄化器（中空糸型）の機能分類2013」に基づき、β2-mg 除去能力が低いi型、高いⅡ型、生体適合性、吸着特性を有するS型に分かれる。 中分子量物質の除去を目的に血液浄化を行う場合は、これらの効率が優れる血液ろ過（hf）や血液透析ろ過（dhf）が選択されます。 ※実際にはダイアライザーの種類や血液浄化における流量の設定などでも除去効率は大きく変わります。 オンラインHDFの適応である合併症予防では、 β2-MG の除去が必要になってきます。. β2を除去し、 透析アミロイドーシス を予防します。. β2-MGの基礎知識は以下の通りです。. タンパク質の一種. 目標値：透析前 30mg/dl未満 （可能なら 25未満 ）. 分子量： 11,800 |roa| vfh| ypn| aow| nao| ggg| oga| fix| jlr| scd| dva| xie| xha| agi| ibz| qjt| sco| vfm| umc| whu| uwg| hkg| rlb| kfz| hny| uch| yod| tes| snj| kkv| zta| omx| rtm| rfm| acw| lsf| hiw| coh| zis| chq| qld| hxw| pmw| jzw| mbf| gzl| xaq| khd| tnk| owl|