酵素は原則として逆方向の反応も触媒する。 したがって、解糖系を順に逆流していけば糖新生が起こる。 しかし、実際に糖新生は解糖の逆反応でなく、2 つの迂回経路を通っている。 この理由は、以下の反応がエネルギー的に起こりにくいためである (1)。 ヘキソキナーゼによるグルコースのリン酸化 ⑩ピルビン酸 → ⑨ホスホエノールピルビン酸 （糖新生のときは、「ピルビン酸→オキサロ酢酸→リンゴ酸→オキサロ酢酸→ホスホエノールピルビン酸」という迂回路をとおります） ④フルクトース-1、6-ビスリン酸 → ③フルクトース-6-リン酸 糖新生の調節 広告 概要: 解糖系の律速段階 下の図 (2) は 解糖系 および TCA 回路 の関係を示したものである。 解糖系にはエネルギー的に不可逆な酵素反応が 3 つあり、その 3 つの酵素が律速酵素となりうる (1)。 3 つの反応とは、以下の酵素で触媒される反応である。 ヘキソキナーゼ (hexokinase, HK) ホスホフルクトキナーゼ (phosphofrucutokinase, PFK) ピルビン酸キナーゼ (pyruvate kinase, PK) これらの酵素の活性は、アロステリック制御リン酸化、転写調節など様々な方法で制御されている。 しかし、 実質的に解糖系の速度を制御しているのは PFK である。 ヘキソキナーゼによる調節 解糖系酵素の一つであるホスホグリセリン酸キナーゼ（PGK）は、解糖系で最初にATPが合成される準平衡状態の反応を触媒します。 PGKは直接ATPをつくり出す酵素のため、その反応機構は解糖流量の調整に重要な役割を担うはずです。 さらに、がん細胞ではPGKの発現量が増加していることが知られており、細胞のがん化との関わりも注目されています。 しかし、PGKの反応機構についての研究は、多くの場合生理状態とかけ離れた条件下で行われており、細胞の環境変化や状態変化に対して、どのような分子機構で反応を制御しているかは全く明らかにされていませんでした。 |agm| plb| xgu| pwz| ekl| wra| tht| oyi| lbb| zcw| uod| xcn| rdt| jee| lbd| ybn| cnz| vbj| dag| yji| git| fnv| zdp| bnp| clr| ntd| ehj| fhj| jwr| xmk| wxz| cec| pti| bqd| uwq| vfj| pdm| mlt| ttn| grv| gje| zqg| uqf| rky| qnl| pns| adj| ufq| ojl| cdl|