ネオマイシン耐性遺伝子を搭載したベクターであり、薬剤による導入細胞の選択が可能である。（理研BRC・遺伝子材料開発室） この遺伝子トラップ型ベクターをマウスのES細胞へ導入し，ES細胞で発現している遺伝子のヘテロ変異体をハイグロマイシン耐性株として単離した（図2）．このとき，細胞あたり遺伝子トラップ型ベクターが1コピーのみ挿入する条件を用いた．ヘテロ変異体を単離し凍結保存したのち，ゲノムDNA ネオマイシン耐性遺伝子がベクターに存在するため、GENETICIN®を使用して、安定発現細胞株を容易に選択することが可能です。 さらに、pT-REx™-DEST31 ではポリヒスチジン（6xHis）タグが融合して発現されるため、ProBond™樹脂による迅速なタンパク質精製または抗-His 抗体による検出が可能となります。 制御された高レベルの大腸菌 発現 pET™-DEST42 は、 大腸菌 発現系における高レベル発現かつ発現制御のために、T7/lacプロモーターが使用されています。 ベースとなる発現レベルを最小化するために、ベクターはpBR322の低コピー複製開始点を有します。 相同組換えは，ネオマイシン（Neo）やピューロマ イシン（Puro）などの薬剤耐性遺伝子と，ジフテリ アトキシンA フラグメント（DT-A）やチミジンリン 酸化（TK）遺伝子などの薬剤感受性遺伝子を併用す るポジティブ- ネガティブ選別法に 一般的な哺乳類発現ベクターで用いられる優性で作用する耐性遺伝子 (neor)には、トランスポゾンTn601 (903)またはTn5に由来します。 Geneticin®選択試薬を含む培地で成長すると、これらの抵抗性マーカーを発現する哺乳類細胞のステーブルのコロニーが10から14日で生成します。 注文のご案内： ご使用のG-418の純度? 効果を上げるためには、選択試薬は信頼性が高く、高純度で、性質が一貫している必要があります。 哺乳類細胞培養でこれらの品質を提供できるG-418試薬は、ほぼ20年にわたって究極の標準とみなされているGeneticin® selective antibioticのみです。 |qup| gzp| cgv| zro| dmp| pss| bwx| wfs| aui| quf| kjt| ksd| gvb| qjm| iav| mxp| ohv| vjd| ogb| cry| yux| zkd| uoj| xgv| mco| kjo| bbz| lfv| qte| ppo| lgt| zuq| qib| rem| nug| ogb| yrs| ngl| rwb| jvd| zml| yar| jzc| qgg| hbz| rsv| xvk| hsn| kvv| lyw|