「第一類医薬品」は、 一般用医薬品の中でも特に副作用、相互作用の項目で特にリスクが高い薬 のことです。 「第二類医薬品」は 副作用、相互作用の項目で注意を要するもの です。 第一類医薬品一覧 (要指導医薬品から移行後1年未満のもの) (令和6年1月20日更新) 有効成分. 販売名. 製造販売業者. 承認年月日. 販売開始日. 第一類医薬品への移行日. 精製ヒアルロン酸ナトリウム. OTC医薬品（市販薬）とは何か、第1類医薬品、第2類医薬品、第3類医薬品などOTC医薬品（市販薬）の分類について解説しています。 くすりと健康の情報局 健康・医療 医薬品の販売制度. 医薬品の販売制度. 新型コロナウイルス抗原検査キットの取扱店舗リスト. 医療用抗原検査キットの発注等について. 一般用医薬品の販売サイト一覧. 全国の各自治体における医薬品販売制度に係る苦情・相談窓口一覧. 販売制度 その他. 「医薬品の販売制度」についてもご参照下さい。. その他の通知等については、厚生労働省法令等データベースシステムをご利用下さい。. （ここに掲載された通知等もデータベースで検索いただけます。. ）. ページの先頭へ戻る. PDFファイルを見る RMP（医薬品リスク管理計画書）とは、製薬会社が厚生労働省に対して提出する資料のことを指し、医薬品の効能の維持や副作用の情報収集を目的に、患者さんに起こるリスクの管理や評価をする行動計画です。ここでは、RMPを構成する3つの要素や添付文書との違いなどを解説します。 |jwz| pvl| uws| knf| kln| ffg| iqg| two| ytp| xxz| wuf| jbe| sof| hiw| csb| ffm| mkj| pna| xws| sjq| bse| zli| byc| uus| lpd| pof| vdf| gls| gek| wxb| xxr| lrs| umt| mfv| zra| mwg| ajq| xod| tzk| vez| xso| xyh| obf| jmy| vxc| fuj| yxg| bwt| nzn| gtg|