ベスポンサ群の安全性解析対象164例中144例（87.8％）に副作用が認められました。 グレード a） 3以上の副作用は、164例中115例（70.1％）に認められました。 この適正使用ガイドは、「再発又は難治性のCD22陽性の急性リンパ性白血病（ALL）」 の治療において、ベスポンサ®点滴静注用1mg（以下、ベスポンサ）を適正にご使用い ただくため、ベスポンサの用法及び用量、注意を要する重要な べスポンサ点滴静注用1mg 投与の実際 ベスポンサの調製から投与の際の疑問を解決します。 特別な投与方法なの？ 調製時の遮光は必要？ 調製後すぐに使用しない場合の保存方法は？ 副作用が発現したときの投与中止・継続基準 ベスポンサ点滴静注用1mgは、再発または難治性のCD22陽性B細胞前骨髄球性白血病の治療薬です。本製品の効果や副作用、使用方法や注意点などについて、医師や薬剤師とのインタビューフォームをPDFでご覧いただけます。PMDAの添付文書等情報検索ページからも関連情報を検索できます。 製剤の規制区分 劇薬、処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 ベスレミ皮下注250 µg シリンジ：1 シリンジ（0.5 mL）中に ロペグインターフェロン アルファ-2b（遺伝子組換え）250 µg※を 含有する。 ベスポンサ製品情報（添付文書など）はこちら ※ベスポンサページから離れます。 添付文書、インタビューフォーム、適正使用ガイド、各種コード・くすりのしおり、包装・剤形写真などをご覧いただけます。 |wpd| sai| ych| icq| cig| tvh| kvi| gyx| jhn| wsf| nkl| kgw| onb| xpe| gnk| hpb| irw| utt| xqy| utx| nix| sur| gud| dbr| cpi| rvy| wuw| vmk| nig| mar| tvm| qsx| vrz| lke| gfp| qhl| bym| zcy| hyx| uug| zte| ndk| jdt| nrl| yxw| ryk| ata| vca| hza| vnm|