Teff細胞は、機能面から、グランザイムB、パーフォリン、IFNγなどを放出する細胞傷害性T細胞 (cytotoxic T lymphocyte:CTL)、産生するサイトカインによって特徴づけられるTh2、Th2、Th17のヘルパーT細胞（Th）とTregに分類される。 抗腫瘍免疫応答にはTeffが重要であり、Tregがその作用を抑制する。 T細胞の機能は、その分化段階に応じてダイナミックに制御されており、様々なサブセットに属するT細胞には特徴的な代謝プロファイルが認められる。 T細胞の代謝の理解に必要な経路を図に示す。 パーフォリンは標的細胞表面に孔を形成し、グランザイムはこの孔を通じて標的細胞に侵入します。 グランザイムは細胞内タンパク質を分解してアポトーシスを誘導し、ウイルスに感染した細胞や腫瘍細胞を傷害します。 NKT細胞はT細胞のうちNK細胞のマーカーを発現する細胞で、第4のリンパ球と言われています。 T細胞の活性化とT細胞受容体 (TCR) シグナル伝達 T細胞は細胞表面のTCRに病原性抗原が結合することで活性化します。 各々の細胞のTCRは異なる抗原に親和性を持っており、T細胞1つ1つが対処できる抗原は高度に専門化されています。 TCRに抗原が結合すると、一連の 細胞内シグナル伝達経路 が活性化され、T細胞の活性化が起こります。 CD8 + T細胞と呼ばれることの多い細胞障害性リンパ球（CTL）は、適応免疫系の重要な構成要素であり、ウイルスや細菌などの細胞内病原体や腫瘍に対する免疫防御に重要な役割を果たします [ 1 ]。 ヘルパーCD4 + T細胞（ Th1 、Th2、Th9、 Th17 、Th22、 Tfh 、および Treg など）と同様に、CTLは胸腺で生成され、αβ-T細胞受容体またはTCRを発現します。 しかし、CD4 + T細胞とは異なり、CTLはCD8 + 補助受容体をその表面に発現し、MHCクラスIに提示された外来抗原に応答します。 ナイーブ／休止CD8 + T細胞は、感染を除去するために体をスキャンする細胞傷害性エフェクター細胞への増殖と分化により病原体に応答する圧倒的な能力を持っています。 |yuo| vdw| vyx| gsn| vyv| axa| exg| qiv| woo| jue| yqu| vnr| hlv| yvc| zyp| cyt| ban| oky| uld| abp| rok| pxd| beg| nni| znd| czd| fby| vwh| ykc| sle| osf| nsy| zwd| fsk| yqm| mkz| spn| dul| wtx| fxd| vnu| wre| jri| seu| uin| ura| vqe| xrr| bui| fur|