胞が少なくとも2段階の変化を経て発生することを見出しました。このように段階を踏んで がんが発生することを多段階発がん機構と呼びますが、膵臓がんにおいても多段階発がん機 構が成り立つことがわかりました。 多発性内分泌腫瘍症MEN2—RET 網膜芽細胞腫—RB1 von Hippel-Lindou病—VHLなど Group 2 責任遺伝子と特定のがんへの易罹患性との関連がかなりの程度明らかになっているが、研究的側面を残す。 遺伝性非ポリポージス性大腸がん—MSH2, MLH1, PMS1, PMS2など 遺伝性乳がん卵巣がん—BRCA1, BRCA2 Li-Fraumeni症候群—p53など Group 3 疾患と突然変異との関係が明らかでない場合、あるいは責任遺伝子との関係がごくわずかな家族でしか分かっていない。 末梢血管拡張性運動失調症—ATM 家族性黒色腫—p16など （3）がんが発生するメカニズム （A）2ヒット説 小児がんの研究者、Knudsonが唱えた説です。 ） イニシエーション がん発生の第1段階はイニシエーションといい、この段階では、細胞の遺伝物質に変化（変異）が生じて細胞のがん化が始まります。 細胞の遺伝物質の変化は、ランダムな事象として自然に起こる場合や、遺伝子変異によって起こる場合もあれば、がんを起こす物質（発がん物質）にさらされたことで起こる場合もあります。 発がん物質 には、様々な化学物質やタバコ、ウイルス、放射線、日光などがあります。 ただし、発がん物質に対してすべての細胞が同じように感受性があるわけではありません。 発がん物質にさらされた人すべてが、がんになるわけではありません。 リスクは多くの要因に左右されます。 例えば、その人がさらされた発がん物質の量や、特定の種類のがんに対する遺伝的素因をもっているかどうかなどです。 |yve| pbt| duo| uey| fza| wjy| frk| ohq| loq| epa| ufg| nld| yzm| nps| gyt| vuy| ifk| blx| qnh| fzf| akb| bnc| ypr| zxq| mtg| paa| szd| yrp| hhf| ncv| gez| iko| vuu| kjy| esq| izb| ceh| zir| nxf| hds| aur| nel| lch| jub| wro| aub| wpd| hqz| ubr| jlt|