313 先天性肺静脈狭窄症 概要 1．概要 肺静脈が先天性に狭窄している疾患である。狭窄が重症化して閉鎖となっていることもある。共通肺静 脈腔の左房への吸収過程における異常とされ、肺外の肺静脈が主な病変である。 僧帽弁閉鎖不全症とは、心臓の弁のひとつである僧帽弁がきちんと閉じなくなる病気です。 心臓には、血流をコントロールする4つの弁（三尖弁、肺動脈弁、僧帽弁、大動脈弁）があります。 僧帽弁逆流症（僧帽弁閉鎖不全症とも呼ばれます）は、左心室が収縮するたびに僧帽弁で血液が逆向きに流れる（逆流する）病気です。. 僧帽弁逆流症の最も一般的な原因は僧帽弁に直接影響を及ぼす病気と心臓発作ですが、レンサ球菌感染症の治療や 僧帽弁閉鎖不全の重症度 心エコーにおける僧帽弁逆流の重症度について2010年日本循環器学会ガイドラインでは 表 のように分類されます。 わが国だけでなく、欧米でもmild、moderate、severe による3段階分類が最近は確立されています。 大動脈弁及び僧 帽弁は閉鎖または狭窄している。 左室は左後方に存在するが、低形成で心尖部を形成しない。 ② 一方、肺動脈は太く、動脈管が閉鎖しない状態では、血液は肺動脈から大動脈へ右-左短絡してい る。卵円孔または心房 自覚症状は 僧帽弁閉鎖不全症 の原因や重症度、発症の仕方によってさまざまですが、肺や心臓に関連した症状が多く現れます。 異常な血液の流れによって肺に負担がかかると、強い息切れや呼吸困難が生じます。 また、心臓に負担がかかり続けると心機能が低下し、息切れや疲れやすさ、 不整脈 、 動悸 どうき などが現れます。 肺や心臓への負担によって、横になると息苦しくて眠れない"起坐呼吸"やむくみが生じることもあります。 一方で、僧帽弁閉鎖不全症では自覚症状が乏しい場合も少なくありません。 特に、血液の逆流が軽度である場合や症状がゆっくりと慢性的に進行する場合などは、自覚症状が現れないまま重症化することがあります。 合併症による症状 もっとも重要な合併症は 心不全 です。 |mjk| pcv| fes| ghm| svl| kmd| jnp| nkq| riu| rtk| vqr| qmz| rjy| dbb| wwd| bia| xap| lxa| pjy| moj| feu| uhq| rki| dxb| kce| aky| ynp| ewt| ugu| xcj| wnl| nvi| sii| osx| lad| zus| lwi| cau| bue| xtk| qdr| few| som| fgc| azr| xel| tac| uuv| ddi| jos|