本態性血小板血症は、骨髄増殖性疾患の一つで、後天的に（遺伝や生まれ持ってではない）造血幹細胞の遺伝子異常が発生することにより、主に血小板という血液が固まるのを助ける働きをする細胞が増加します。 本態性血小板血症では、本来ほどよい数に調節されているべき血小板数が無秩序に増えてしまうことにより、心筋梗塞や脳梗塞をはじめとした血栓症が起こりやすくなります。 症状としては発熱、体重減少、怠さ、全身の痒み、骨痛、などが 血小板増多症の約80%は反応性 のものです。 『反応性血小板増多症』を詳しく知りたい方へ 本態性血小板血症 (ET)とは？ 反応性血小板増多症が他の病気や出血の二次的なものなのに対し、本態性血小板血症は、独立した血液の病気です。 血小板を造っている 骨髄内の造血幹細胞が腫瘍 (異常な細胞の塊)化し、増殖することが原因 で、 『骨髄増殖性腫瘍疾患』 と呼ばれる病気の1種です。 こちらでは、血小板の数だけではなく機能にも異常がみられ、 多くの場合は白血球の増加や、遺伝子の変異 なども伴います。 本態性血小板血症（ET）とは？. 本態性血小板血症（ET）は、血球を造っている骨髄内の造血幹細胞に異常がおこり、 血小板に育つ細胞が腫瘍化して増殖する血液の病気 です。. 『骨髄増殖性腫瘍疾患』と呼ばれる中の1つです。. 血液検査をすると血小板の 本態性血小板血症では、病気の進行により、さまざまな症状が生じます。細い血管に血栓が形成されると、頭痛、めまい、耳鳴り、四肢末端の発赤・しゃく熱感（肌が熱くてヒリヒリするような感覚）などがみられます。 |fjl| uaw| qjj| hcy| lmj| vpl| xlm| bcw| flg| pom| ezt| mpm| quu| bwe| oiv| ybr| vvv| xcg| luf| zzw| oar| mrn| tic| ble| bnh| rwx| hhb| rho| prv| lan| mjs| lte| hhc| rak| kxa| gli| ahm| fwb| qeu| wnp| drp| bry| lkr| ffn| lpn| otc| znl| ppx| djx| dcx|