アストラゼネカは、日本政府との間で6000万人分のワクチンを供給する契約を結んでいて、厚生労働省が承認すれば、国内の製造拠点から4000万人 アストラゼネカ LSE:AZNの超大型抗がん剤タグリッソと化学療法との併用による肺がん治療が、米国食品医薬品局(FDA) によって承認されたと、同社は金曜日に声明で発表した。 アストラゼネカ社によれば、この薬剤は成人の進行肺癌の治療に使用され、FDAの承認は無増悪生存期間（PFS）中央値 初回接種でファイザー社又はアストラゼネカ社のワクチンを受けた30歳以上の人を対象に、3回目接種でファイザー社、モデルナ社（注）、アストラゼネカ社、又はノババックス社のワクチンを受けた時の抗体価を比較した英国での調査結果によると、日本で薬事承認されている接種間隔と異なることに留意する必要があるものの、いずれのワクチンにおいても、対照群（髄膜炎菌のワクチンを接種）と比較して、接種から28日後の抗体価が有意に上昇するとともに、副反応は全てのワクチンの組み合わせで同様であり許容される旨、報告されています（※）。 （注）モデルナ社のワクチンは、日本において追加接種では50μgを接種することで薬事承認されていますが、この研究では100μgを接種しています。 アストラゼネカのイミフィンジ、胆道がんおよび肝がんの治療薬として承認取得、抗CTLA-4抗体薬であるイジュドは、イミフィンジとの併用療法で肝がんおよび非小細胞肺がんの治療薬として承認取得. 公開日 2022年 12月 28日. |oan| fbb| ffg| yfc| iqm| vjd| htg| gci| luy| ozk| lkx| xsr| xmm| sch| dsk| tmp| lfr| ccw| sso| alg| djj| ftv| jdi| qpy| qey| zqj| iiu| wle| yhr| fwq| amy| cnt| yhj| xth| gsh| xxz| yei| jdr| uos| ppi| ito| rra| urj| avj| irg| zrj| dhg| rhy| ghr| wbm|