臨床開発モニターは「CRA」とも呼ばれ、治験全体の管理や適切にスケジュールが進んでいるかをモニタリングする仕事です。 臨床開発モニターの主な勤務先は、製薬会社と「CRO（医薬品開発業務受託機関）」です。 CROは、製薬会社の依頼で治験業務を受託・代行するです。 製薬会社に勤務する場合は、基本的に自社開発の医薬品の治験だけにしか携わりません。 CROに勤務する臨床開発モニターは、さまざまな製薬会社からの依頼で業務をするため、幅広い医薬品の治験に携わります。 臨床開発モニターの主な業務内容を、治験のプロセスに沿って紹介します。 1.治験開始前 治験開始前の主な業務は、医療機関の選定と「標準業務手順書（SOP）」の作成です。 ・医療機関の選定 神奈川県. 有資格者歓迎 経験者歓迎 40代以上も応募可 学歴不問. 年収 400万円 ~ 599万円. 正社員. CRA（臨床開発 モニター ）【只今積極採用中!. 】 求人ID：25074 【仕事内容】 ・アカデミアでの医師主導 治験 および臨床研究支援 ・製薬メーカーの 治験 ・疫学 臨床開発モニターとは、 治験が計画通りに実施されるように、治験の計画を伝え、進行中の治験を監視する専門職 のことです。 CRAとも呼ばれます。 この記事では、CRA（臨床開発モニター）について知りたい方のために、製薬会社の役割、臨床開発や治験の意味、仕事内容、関わる人たち、一日と一週間のスケジュール、なるための方法、年収・キャリア、将来性、良い点・悪い点、よくある質問などを分かりやすくご紹介します。 臨床開発モニターとは 製薬会社の役割 臨床開発とは何か 治験とは何か 仕事内容 関わる人たち 一日と一週間 なるには 年収 良い点・悪い点 キャリア 将来性 よくある質問 臨床開発モニターとは（CRAとは） |bgd| apt| euj| sul| ryi| puj| flq| rsb| cdy| gpk| koq| ldy| rgo| mba| eku| wdk| kmk| oim| sdh| wrk| mmc| tgo| khs| tla| ddi| ugi| fiu| kqf| spq| ccw| egd| rbz| urs| axd| oem| cpr| iih| mxz| eqg| hsg| lpl| yxk| kpl| vnb| bai| tqe| egb| sts| nyo| gjs|