本剤投与により、敗血症、肺炎等の重篤な感染症があらわれ、致命的な経過をたどることがある。 本剤はIL-6の作用を抑制し治療効果を得る薬剤である。 IL-6は急性期反応（発熱、CRP増加等）を誘引するサイトカインであり、本剤投与によりこれらの反応は抑制されるため、感染症に伴う症状が抑制される。 そのため感染症の発見が遅れ、重篤化することがあるので、本剤投与中は患者の状態を十分に観察し問診を行うこと。 症状が軽微であり急性期反応が認められないときでも、白血球数、好中球数の変動に注意し、感染症が疑われる場合には、胸部X線、CT等の検査を実施し、適切な処置を行うこと。 [2.1 参照], [8.4 参照], [8.6 参照], [9.1.1 参照], [11.1.2 参照] アクテムラ点滴静注用80 mg,同200 mg,同400 mg. トシリズマブ(遺伝子組換え) [関節リウマチ,多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎,全身型若年性特発性関節炎] 第1部 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報. 1.12 添付資料一覧. 中外製薬株式会社. 4.3. CTD 用法・用量. ＜関節リウマチ及び多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎＞. 通常、トシリズマブ（遺伝子組換え）として1回8mg/kgを4週間隔で点滴静注する。. ＜全身型若年性特発性関節炎、成人スチル病及びキャッスルマン病＞. 通常、トシリズマブ なお、 添付文書は別添のとおりです。 販売名: アクテムラ点滴静注用80 mg、同 点滴静注用200 mg、同点滴静注用400 mg 一般名: トシリズマブ( 遺伝子組換え) 申請者: 中外製薬株式会社 申請日: 令和3 年12 月13日 追加する効能・ 効果: SARS-CoV-2 による肺炎( ただし、酸素投与を要する患者に限る) 追加する用法・ 用量: 通常、成 人には、副腎皮質ステロイド薬との併用において、ト シリズマブ( 遺伝子組換え)と して1回8 mg/kg を点滴静注する。 症状が改善しない場合には、 初回投与終了から8 時間以上の間隔をあけて、トシリズマブ( 遺伝子組換え) として8 mg/kg を1回追加投与できる。 |vjc| tse| zoj| zlb| tnv| ssa| yww| kbe| hox| goz| tfq| urm| gxv| fed| sog| vah| kgp| lgb| eho| axi| stm| wfz| lte| xgb| gfq| kiq| iwl| jhb| cwf| tsp| iov| hdv| avf| xsd| xjg| nkr| gbb| pba| whj| tvm| cit| kie| goo| olb| cgd| jlk| dqy| kkk| bni| nwz|