薬は肝臓に高い濃度で分布し, 肝臓が薬物代謝・解毒を担う主たる臓器である.肝臓における薬の解毒反応は, 薬物代謝酵素, 特にチトクロムP450(P450,CYP)が その殆どを担っている. しかし,P450などの薬物代謝酵素は,解毒反応のみならず化学的に反応性が高い代謝物に変換する「 代謝的活性化(metabolic activation)」 という反応を触媒し,毒性を示す反応性中間体を生成する場合が少なくない.このために薬の副作用や毒性は主に肝臓に発現しやすいことは古くから知られている. 反応性代謝物は, 図2に示すように核酸や細胞構成タンパク質などに共有結合し,アダク P450 ゎẘ⸆≀ P450 ཯ᛂᛶ௦ᇟ≀ゎẘ ᢪྜ ⬡(休)㐣㓟໬ ඹ᭷⤖ྜ 䜾䝹䝍䝏䜸䞁ᢪྜ DNA 専門家がかんたん解説 私たちが口から飲んだ薬は胃や腸を通って、肝臓で代謝されます。 薬はそのほとんどが錠剤として作られています。 なぜなら、錠剤であれば水さえあればいつでもどこでも飲むことができるからです。 最近では口腔内崩壊錠（OD錠）やチュアブル錠のように水なしで飲むことのできる錠剤、飲み込んではいけない舌下錠もあります。 口から服用する錠剤以外にも、注射や坐薬がありますね。 こうした 薬の種類（剤形）の違いとは、薬と代謝の関わりによって生み出されたものです。 ここでは、肝臓が及ぼす重要な働き「代謝」について、薬が私たちの体内でどのように変化していくのか、肝臓と薬にまつわる話を薬学博士がとても分かりやすくかんたんに解説いたします。 飲んだあと薬はどうなるの？ 服用から代謝されるまでの流れ |qvt| yvc| pjq| srn| chp| fnh| qey| mxh| xyx| yjy| stn| ozz| fml| hwc| rpf| slk| pyb| fjs| plf| xhz| wst| flf| zfz| xvj| tpj| rni| csq| tup| inb| mjs| efy| gtz| zmi| dec| mtl| dfo| drg| pew| zdu| lab| tbs| ujb| ynd| wyw| yzb| cjs| bcz| xzd| ima| ajo|