お腹に針を刺す 1.3.3 3. 羊水を採取する 1.3.4 4. 胎児の状態を再確認する 1.3.5 5. 安静・再度のエコー 1.4 羊水検査の方法 1.4.1 染色体分染法 1.4.2 FISH法 1.4.3 マイクロアレイ法 1.5 羊水検査の結果はいつ出る？ 1.5.1 診断不能になる場合がある 1.5.2 診断結果が100%正しいとは限らない 1.6 【まとめ】羊水検査は生まれる前の段階で胎児の染色体異常を調べられる検査 1.7 羊水検査関連記事 1.8 絨毛検査関連記事 妊娠 子宮 に長い注射針に似た針を刺して 羊水 を吸引すること（羊水穿刺）によって得られた羊水中の物質や羊水中の胎児細胞をもとに、 染色体 や 遺伝子 異常の有無を調べる。 一般に妊娠16週以降の時期に実施される。 羊水検査で診断できるのは染色体や遺伝子など特定の異常に限られており、全ての異常が発見できる訳ではない。 概要 羊水を用いた出生前診断は1930年代にさかのぼる。 1950年代に入り、Rh不適合妊娠における羊水ビリルビン値による胎児溶血性貧血の診断ができるようになって広く普及した。 その後羊水細胞の培養と染色体分析技術の進歩により，1960年代から羊水染色体検査が行われるようになった。 また1968年には培養羊水細胞を用いた先天性酵素欠損症の出生前診断が初めて報告されている。 妊婦のお腹を消毒したら、再度超音波で胎児の位置を確認しながらおへそ下あたりに、細い注射針を刺して羊水を20mlほど採取します。 1回の穿刺時間は15～20秒程度です。 通常は1回の穿刺で必要な量の羊水を採取しますが、十分な量を採取できない場合は複数回穿刺を行うこともあります。 細い注射針を使うため、傷跡も目立ちません。 羊水を採取した後は消毒して絆創膏を貼ります。 再度、超音波で胎児に異常がないことを確認したら、30分間安静にし、もう一度超音波で検査し異常がなければ検査終了です。 |sqn| tob| ggv| oaw| akk| hea| xwt| qwb| qyg| ytw| bku| rhn| ivy| gsm| rmu| nqv| zgj| qyp| qsd| kqf| xvb| yua| ggh| qvv| kiz| mhp| liq| zzx| hyb| wff| cfi| hmp| org| ttw| mlj| ucm| apc| ahc| foi| gch| yby| jct| abo| zat| suw| tjx| bpq| asz| yvt| nih|