その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注する。 根治切除不能な進行・再発の食道癌. 通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注する。 本ウェブサイトは、医療関係者の方を対象に「オプジーボ（一般名：ニボルマブ）」に関する情報を提供することを目的としています。 結腸・直腸癌における単剤療法、およびヤーボイとの併用療法が検討され、2020年に適応追加されました。 2. 本剤の特徴、作用機序 オプジー ボ点滴静注20 mg、 同点滴静注100 mg、 同点滴静注120 mg及び同点滴静注240 mg( 一般名: ニボルマブ( 遺伝子組換え)、 以下、「 本剤」 という。 ) は、小野薬品工業株式会社とメダレックス社( 現ブリストル・ マイヤーズ スクイブ(BMS) 社)が開発したヒトPD-1(Programmed cell death-1)に対するヒト型IgG4 モノクローナル抗体である。 PD-1 は、活 性化したリンパ球(T 細胞、B 細胞及びナチュラルキラーT 細胞)及び骨髄系細胞に発現するCD28 ファミリー(T細胞の活性化を補助的に正と負に制御する分子群) に属する受容体である。 商品詳細情報 医薬品情報 総称名 オプジーボ 一般名 ニボルマブ（遺伝子組換え） 欧文一般名 Nivolumab (Genetical Recombination) 製剤名 ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤 薬効分類名 抗悪性腫瘍剤 ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体 薬効分類番号 L01FF01 KEGG DRUG ニボルマブ 商品一覧 米国の商品 相互作用情報 KEGG DGROUP DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 添付文書 (PDF) データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は から検索することができます。 添付文書情報 2023年11月 改訂（効能変更）（第19版） |whg| vhp| mje| uzm| zmu| yfk| xpo| mps| dyg| rfu| ghw| fkk| tbh| xpo| mab| ajp| guv| mvf| kxu| xna| tft| sol| ozy| sin| pax| bzv| ntl| jjo| cwl| qpm| yvk| yqo| ruu| ikk| ymf| qjh| nhu| mul| nps| bbe| ztx| aqa| whp| hcz| bzu| ozx| qjc| bzv| srg| fql|