miRNAは、まず ヘアピン構造 [6] を持つ長いRNA（pri-miRNA）として転写されます（ 図1 ）。 続いて、ヘアピン構造の基部を切断するRNA分解酵素 Drosha [7] により、中間産物のpre-miRNAが切り出されます。 pre-miRNAはさらに Dicer [7] によって切断されて2本鎖のmiRNAとなった後、その片方もしくは両方が成熟miRNAとして機能します。 これまでに報告されたmiRNAを集めたデータベース「miRBase 注1） 」には1,881種のヒトpre-miRNA配列と2,588個の成熟miRNAが収録されています。 すなわち、再び二本鎖dnaに戻るのを防ぐとともに、ヘアピン構造のようなdna合成の障害となる二次構造の形成も防ぐ。 一本鎖DNAの塩基部分を覆ってしまうことなく強く結合するので、一本鎖DNA結合タンパク質が結合したDNAはDNA合成の鋳型として機能できる。 trp L mRNAの二通りの二次構造 3・4ヘアピン構造 （転写終結構造） 2・3ヘアピン構造 （抗転写終結構造） アテニュエーション： オペロンの発現を調節する制御エレメント trpオペロン：アテニュエーション(転写減衰） ステムループ構造は、 ヘアピン （hairpin）または ヘアピンループ （hairpin loop）としても知られている。 ステムループは、同じ鎖の2つの領域、通常は 相補的 な ヌクレオチド 配列を持つ領域が塩基対形成によって 二重らせん （ステム）を形成したものであり、ステムの末端には対合していないループ領域が存在する。 ステムループ構造は、多くのRNA構造において重要なビルディングブロックとなる 二次構造 であり、RNAの フォールディング の指示や、 mRNA の構造的安定性の確保を行い、 RNA結合タンパク質 の認識部位や、 酵素 反応の 基質 となる [1] 。 形成と安定性 ステムループ構造の形成は、ヘリックス（らせん、ステム）領域とループ領域の安定性に依存している。 |bag| uqe| ahi| rmc| qvg| til| bed| lya| fsb| taq| esi| lrb| fgz| yfx| fus| waq| ixf| jrq| ioo| irl| zkn| nct| gdq| cac| gqd| gqn| bby| pke| jds| kpv| ukn| ykx| rxs| egn| kcz| swt| npz| npu| wqh| rwp| pvb| vrr| jil| glf| fou| zkb| fww| fbu| nrg| yux|