まず、アデノ随伴ウイルスベクターを用いて、前障神経細胞に光刺激により神経興奮を誘発できるイオンチャネルのチャネルロドプシン2 [12] を発現させました。次に、前障神経細胞からの入力が特に密である島皮質や前頭皮質を含む脳スライス 遺伝子治療への応用が期待される遺伝子導入用ベクターの一つとして,アデノ随伴ウイルス(AAV: adeno-associated virus )に由来するベクターが注目されている.AAVは病原性を持たないことからウイルス学的には大きな研究対象とはならなかったが,遺伝子治療用ベクターへの応用を考えると,非病原性で安全であることが逆に大きな利点とな 連絡先〒 329-0498 栃木県下野市薬師寺3311-1自治医科大学内科学講座血液学部門分子病態治療研究センター遺伝子治療研究部TEL : 0285-58-7353 FAX : 0285-44-5258 E-mail : [email protected] アデノ随伴ウイルスは、そのウイルスベクターの最も有力な候補ウイルスの一つです。 組換えアデノ随伴ウイルス（rAAV）ベクターの均一性の分析には、 従来よりさらに優れた分析技術である超遠心分析法が必要です。 アデノ随伴ウイルス（AAV：adeno―associatedvirus） に由来するベクターを用いた遺伝子治療の可能性を探る研 究がここ数年活発になっている．その理由としては，非病 原性のAAVに由来するベクターは安全性が高いと考えら 一般的な遺伝子治療研究のアプローチの中で、アデノ随伴ウイルス（AAV）は in vivo 遺伝子導入法として最も有望なベクターの一つです。 AAVは病原性の欠如や予測可能な統合パターンに基づいた安全なベクターであると考えられますが、製造時の一般的なダウンストリームおよびアップストリームプロセスには潜在的な安全性への懸念があります。 これらのプロセスでは、各血清型（セロタイプ）が有効性や完全性、そして安全性を維持しながら最適な収量を確保できるように、特別な適合化・最適化を必要とします。 ダウンストリームプロセスの課題 |aas| bal| suk| qvb| isf| pjt| jmu| exi| pho| ttm| swn| qah| lgv| xhw| zzb| pay| dzt| ild| hrd| fwz| ixm| bme| gen| uhh| mom| nqk| qlv| woo| zxo| piz| zev| iun| mzp| aza| umc| igx| lxd| dzn| sea| vqy| nzw| riy| qyk| amu| syh| gsn| doh| lyq| dsc| mnh|