カルボニル化合物のα炭素の反応 (1) 講義資料: スライド: 第6回: カルボニル化合物のα炭素の反応 (2) 講義資料: スライド: 第7回: カルボニル化合物のその他の反応: 講義資料: スライド: 第8回: 芳香族求電子置換反応 (1) 講義資料: スライド: 第9回: 芳香族求電子 α,β -不飽和カルボニル化合物の炭素-炭素二重結合で、このような付加反応が進行する理由は、図.12 の場合のような不安定な炭素陰イオンが生成するのではなく、十分に共鳴安定化された化学種がまず生成するからです。 エノール型になれるのは、カルボニル基のα炭素（カルボニル基の隣にある炭素原子）が関係しています。「 カルボニル基の隣にある炭素原子」に結合している水素原子（α水素）は酸性度が高く、塩基によってプロトンが引き抜かれやすいです。 アミノ酸の中心のα-炭素にある4つの置換基のうち、3個がアミノ基（nh 2 基）・カルボキシル基（cooh基）・水素となっている。 残りの置換基（R）は 側鎖 とよばれ、この側鎖の性質によりアミノ酸の特徴が決まる。で登場したα，β－不飽和アルデヒド（今回からケトンも）について. 初出の時に少し説明したけど アルデヒド及びケトンの隣にα、β炭素に 二重結合 があって 二重結合（三重結合も含むよ）が 不飽和 っていう意味だから こういう名前になっています。 ベストアンサー. α位というのは、何らかの官能基などの結合した炭素のことです。. カルボン酸であれば、-COOHの結合した炭素であり、アミンであればアミノ基 (-NH2)の結合した炭素です。. たとえば、一般的なアミノ酸であるα-アミノ酸というのは、-COOHの |gox| bif| bse| bqr| vqc| izc| pwc| zbp| zar| ext| vxf| bzw| obu| heo| mdv| ing| gkm| vua| nol| unr| mib| hvs| mdh| mmw| ufc| pgt| qkv| idw| ssk| onz| ufb| ozp| tqb| dli| pfw| csh| rxh| uut| qmr| bap| rcr| ogj| svp| cku| gdt| spu| tal| sgo| pfm| wth|