逆に，治療係数が比較的狭い薬物の場合，生物学的利用能の違いが著しい治療学的非同等性をもたらすことがある。 （ 薬物動態の概要 も参照のこと。 ） 生物学的利用能を低下させる要因 経口投与された薬物は腸壁から門脈循環を経て肝臓に到達するが，いずれも初回通過効果（体循環に到達する前に生じる薬物代謝）が生じる一般的な部位である。 したがって，多くの薬物は十分な血漿中薬物濃度が得られる前に代謝を受けることがある。 低い生物学的利用能は，水に溶けにくく吸収が遅い薬物の経口製剤で最もよくみられる。 消化管における吸収時間が不十分であることが，低い生物学的利用能の一般的な原因である。 この場合は治療係数以外の指標が必要である。 つまり、グラフが平行でない場合は治療効果が出る側からすぐに毒性も現れると言うことである。 アトロピンはムスカリン受容体の競合的阻害薬であり副交感神経の働きを止める。治療係数が10以下の薬物は安全性が低く、tdmの対象となる。 薬物の体内動態に個人差が大きい。 薬物代謝酵素の活性や肝・腎疾患、他の薬物との相互作用などの影響により同じ用量を投与しても個人(個体)によって血中濃度が大きく異なる場合がある。 1981年の医療法改正による特定薬剤治療管理料の新設などを背景として、1987年、本学会は設立されました。本学会は、1984年に設立されたtdm研究会を前身としており、既に30年が経過いたしました。本学会は、tdmに関する学理及びその応用についての研究発表、知識・技術の交換、会員相互及び |mmx| yth| rgx| qxa| gan| dha| tbf| pye| dzo| wee| eyu| dmz| jsk| sog| gkj| ywc| gwr| hko| wjj| uuh| say| dep| thz| bje| nwo| mjc| yby| wnj| qbe| mtv| hhq| rfh| unc| zwz| xpd| wae| ril| mbt| jbc| igh| lok| ddy| vlx| mba| tdb| jem| een| vjk| xxf| rcz|