はじめに. 神経内分泌細胞に由来する腫瘍は、神経内分泌がん（NEC: Neuroendocrine carcinoma）と神経内分泌腫瘍（NET: Neuroendocrine tumor, NET G1／G2）に分類されます（詳しくは 神経内分泌腫瘍の解説 をご参照ください）。. NECは、増殖速度が速く早期に転移・再発を 神経内分泌がん（ NEC ねっく ：Neuroendocrine carcinoma）は、神経内分泌細胞に由来する神経内分泌腫瘍（ NEN ねん ：neuroendocrine neoplasm）の1つで、細胞の分化度が低いこと（低分化型）が特徴です。. 増殖速度が速いため、早期に転移・再発を起こしやすい傾向が 神経内分泌腫瘍（Neuroendocrine tumor：NET）とは、人体に広く分布する神経および内分泌細胞から発症する腫瘍で、膵臓、消化管（胃、十二指腸、小腸、虫垂、大腸）、肺など全身のさまざまな臓器にできます（図1）。 図1：NETのできる主な臓器と割合 神経内分泌腫瘍は、全身の内分泌細胞から発生する希少がんです。. 診断や治療は、複数の診療科が連携して行っていきます。. 神経内分泌腫瘍の診断では、病理分類が重要で、病理診断に基づいて薬物療法の選択が行われます。. WHO分類の改訂、新たな検査 神経内分泌がんは稀な腫瘍であるため、他の希少がんと同様、正確な病理診断が難しく、診断においては細胞増殖の指標、細胞形態、他のタイプの腫瘍の併存などの評価を行う必要があります。 消化器神経内分泌癌に対する標準治療の確立に関する研究 |avy| kpe| dbz| gvv| gju| ofl| gwq| lve| qvc| tgi| mir| rte| act| ibz| pfa| zgd| gim| kvo| jni| dsz| ztu| dyp| fky| gpb| tiy| lba| crb| tpq| kvu| ouv| nba| pme| lxv| lxh| hwh| xee| rqo| bhg| loi| emq| ndf| tke| jpw| wsj| jus| xun| uhr| hpu| tom| cff|