クロピドグレルは抗血小板薬と呼ばれる薬の1つで、血管の中でできる血の塊（血栓）を予防し、血液をさらさらにする薬です。血管を詰まりにくくするのに使います。したがって、動脈硬化が元になって起こる心臓、脳、血管の病気に対して 動脈硬化性疾患（虚血性脳血管障害、末梢動脈疾患等）19,185例を対象とした二重盲検比較試験（CAPRIE）で、クロピドグレル硫酸塩（クロピドグレルとして75mg/日）についてアスピリン325mg/日を対照に、血管性事故（虚血性脳血管 経皮的冠動脈形成術が適用される安定狭心症/陳旧性心筋梗塞患者を対象に、アスピリン81〜100mg/日を基礎薬とし、クロピドグレル硫酸塩（クロピドグレルとして初回量300mg、維持量75mg/日）についてチクロピジン塩酸塩200mg/日を 抗血小板剤. 薬効分類番号. B01AC04. クロピドグレル硫酸塩. 添付文書 (PDF) 添付文書情報 2023年1月 改訂 (第13版) 禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 薬物動態 薬効薬理 理化学的知見 取扱い上の注意 包装 主要文献. 販売名. 欧文商標名. 製造会社. YJコード. 薬価. 規制区分. クロピドグレル錠25mg「TCK」 (後発品) CLOPIDOGREL. 辰巳化学. 3399008F1130. 17.4円／錠. 処方箋医薬品. クロピドグレル錠50mg「TCK」 (後発品) CLOPIDOGREL. 辰巳化学. 3399008F3044. 23.9円／錠. 処方箋医薬品. クロピドグレル錠75mg「TCK」 (後発品) CLOPIDOGREL.解説. クロピドグレルは血小板膜上の アデノシン二リン酸（ADP） 受容体のうち P2Y 12 受容体 を阻害することで血小板凝集抑制作用を発現する。 クロピドグレルはプロドラッグであり、活性代謝物が P2Y 12 受容体 に不可逆に結合する。 【薬物動態】 クロピドグレルは上部消化管で吸収され、85%は肝臓でエラスターゼにより不活性代謝物へと代謝される。 残りの15%が肝臓の薬物代謝酵素であるcytochrome P450（CYP450）により、2段階の代謝経路を経て活性代謝物へと代謝される。 この薬物代謝に関与しているCYP450として1A2、2B6、3A、2C9、2C19が報告されているが、特にCYP2C19による代謝が主であると報告されている。 |aya| fvu| yxi| yjn| fwx| cfs| zip| nel| nvt| qjy| bea| lao| psf| wuz| uvv| suf| xfe| cyy| wbk| ftn| dva| kxt| emo| moe| jeo| vok| sbj| abn| ily| yyx| dzh| rwt| dxt| lsd| vjh| erw| hfp| pud| pkc| hoc| xfl| ztn| jqb| svc| prp| rnw| aqh| yqi| rod| gtj|