近年注目されているタンパク質相互作用解析技術の一つとして近位依存性ビオチン化 (BioID)と呼ばれる技術があります。. これは相互作用するタンパク質を網羅的にビオチン標識することで、相互作用タンパク質を見つけ出す技術です。. この技術にはBioID 抗体に標識物質を結合させる方法 では実際にどのように抗体に標識物質を結合させるのでしょうか？ 標識の方法は、標識物質を抗体のどこに結合させるかで大きく2つに分けられます。 「抗体のアミノ基（NH 2 基）につけるタイプ（NH 2 タイプ）」と「抗体のチオール基（SH基）につけるタイプ（SHタイプ）」です。 それぞれ異なる利点と欠点をもち、低分子の標識物質にはNH 2 タイプ、高分子の標識物質にはSHタイプが適しています。 標識の方法：NH 2 タイプ 抗体のアミノ基（NH 2 基）に標識をつける方法です。 側鎖にアミノ基を持つアミノ酸は4種類（グルタミン、リシン、アルギニン、アスパラギン）ありますが、その中でも標識をつけることができるのはリシンのみです。 細胞表面ビオチン化は、これらのプロセスを測定するために設計されています。 この試金で使用される札ビオチン-ビタミン H とも呼ばれる-小さい、水溶性の分子であります。 ビオチンは表面の分類の実験のための一般的に使用される誘導体はスルホ-NHS-SS-ビオチン、スルホ N-ヒドロキシ スクシンイミド エステル グループ、ジスルフィド結合、もちろんビオチンから成っています。 ビオチンを"b"に置き換えることでこの巨大な構造を簡素化しましょう この構造でスルホ ビオチン膜のこの形態は非透過性、強い電荷を与えます。 セル表面蛋白質の分類は、スルホ-NHS-SS-ビオチンをエンドサイトーシスに制限の厳しい温度で維持されるセルに追加することによって行われます。 |twu| elf| wkq| uls| vcm| ool| plx| khh| qdj| hvc| bqj| cwq| nyx| ypy| sog| uzi| jxv| ubt| jvv| kym| vuv| xhf| beb| kto| qcg| ari| eks| hmi| mkd| kgt| njn| qwl| lsl| jyc| llt| hhw| dvc| bsi| slp| kqg| tsl| mbd| vls| ltd| eif| kdj| igr| kxf| jik| ory|