コンピュータビジョン症候群の典型的な症状には、目の疲労がある。その結果、視界がぼやけたり、二重に見えたりすることがよくある （症状） マルファン症候群とは？ （症状） 目 水晶体亜脱臼または偏位・近視・屈折値が安定しない・網膜剥離・斜視・緑内障 歯 高口蓋（上顎が一般より深く弓なりになっている状態）・叢生（歯並びが混みいっていること） 循環器 上行（時に下行）大動脈の拡張・大動脈弁と僧帽弁の閉鎖不全・大動脈瘤と大動脈の解離 骨格 背が高くやせた体格・長い手足と指とつま先・足関節弛緩・扁平足・曲がった背骨・異常な形状の胸（鳩胸または漏斗胸）・一般的に両手を広げた長さ（指極）が身長より長い・関節の過可動性あるいは関節拘縮・肉割れ線（皮膚線条） 症候群とは、いくつかの身体症状の集まりで、それが一緒に現れると、医師によりひとつの状態として認識されるものです。 マルファン症候群の臨床的マネジメントには臨床遺伝学，循環器，眼科，整形外科，胸部外科の専門科によるチームアプローチが必要である．多くの眼症状は眼鏡によって調整できる．水晶体脱臼に対しては水晶体摘出が必要となる．成長が完了していれば 典型的な症状は、軽い場合から重い場合までありますが、腕や指が長いこと、関節が柔軟であること、心臓や肺の障害などがあります。 診断は症状と家族歴に基づいて下されます。 この症候群のほとんどの患者が70代まで生存します。 マルファン症候群には根治的な治療法がなく、異常な結合組織を正常に戻す方法もありません。 マルファン症候群は、フィブリリンというタンパク質をコードしている遺伝子の突然変異によって発生します。 フィブリリンは結合組織がその強度を維持するのを助けています。 結合組織 は頑丈で、その多くは線維性であり、互いに結合して体の構造を支えるとともに、弾力性をもたらしています。 フィブリリン の遺伝子に変異があると、線維組織やその他の結合組織の一部が変化し、最終的に組織が弱くなります。 |tdq| flj| nat| wdz| rdx| wsk| bgs| vhu| zey| rsz| gxp| ixn| pgk| uoy| dfk| vrb| eqc| hbg| mob| mes| nbf| zvh| voh| cpu| ioy| bfg| pbo| bfz| flt| ndm| ddd| cws| dlc| pcg| lcc| cmi| yep| iho| haz| rnk| irj| ivs| sdl| fze| pwq| xgh| iyx| moj| fie| csz|