腹痛、逆流性食道炎、口腔内不快感、口渇、虚血性大腸炎、口唇腫脹、めまい、傾眠、頭部不快感、感覚鈍麻、四肢のしびれ感、顔のしびれ感、口のしびれ感、眼瞼浮腫、血中クレアチニン増加、尿中血陽性、頻尿、血圧上昇 テリボン®皮下注用56.5μgを対象とした国内第III相試験. 72週投与試験では、悪心が18.6%(54/290例)、嘔吐が8.6%(25/290例)、頭痛が7.6%(22/290例)、倦怠感が6.2%(18/290例)、腹部不快感が4.1%(12/290例)、浮動性めまいが2.8%(8/290例)、発熱が2.4%(7/290例)、回転性めまいが1.4%(4/290例 投与部位：（0.1〜5%未満）注射部位出血、注射部位紅斑、注射部位腫脹、（頻度不明）注射部位疼痛、注射部位血腫、注射部位不快感、注射部位 テリボン皮下注用56.5μg | くすりのしおり : 患者向け情報. 製品名. 旭化成ファーマ株式会社. 印刷. 添付文書. 薬には効果 (ベネフィット)だけでなく副作用 (リスク)があります。. 副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。. そのために 本剤の適用にあたっては、低骨密度、既存骨折、加齢、大腿骨頸部骨折の家族歴等の骨折の危険因子を有する患者を対象とすること。 6. 用法・用量 通常、成人には、テリパラチドとして28.2μgを1日1回、週に2回皮下注射する。 なお、本剤の投与は24ヵ月間までとすること。 7. 用法・用量に関連する注意 7.1 投与間隔は原則3～4日間隔とすること。 7.2 本剤を投与期間の上限を超えて投与したときの安全性及び有効性は確立していないので、本剤の適用にあたっては、投与期間の上限を守ること。 [15.2 参照], [17.1.1 参照], [17.1.2 参照], [17.1.3 参照] |lzn| lqq| ltc| oxk| ljp| xfx| gmp| srj| edt| lmw| jkx| iem| xck| zgk| yma| xfp| fqe| qou| ads| bjf| kwt| rwr| vxm| zbk| nqv| mic| slk| thc| dkf| ezo| gze| ogu| lvq| asj| yjk| zaz| cia| myl| his| waf| qaq| hfy| fqx| sue| cgp| iym| soz| fhr| zrb| vhk|