母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査（non-invasive prenatal genetic testing）を始めます。 日本産科婦人科学会倫理委員会・母体血を用いた出生前遺伝学的検査に関する検討委員会から「母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査に関する指針」が平成25年3月9日に発表されました。 遺伝カウンセリングの際にお気軽にご相談ください。 岡崎市民病院 産婦人科遺伝相談外来 ＜無侵襲的出生前遺伝学的検査（NIPT・新型出生前診断）＞ ・この検査は妊婦さんの採血により赤ちゃんの特定の疾患の可能性を調べる検査 1. 無侵襲的出生前遺伝学的検査 2008年、次世代シークエンサー[Massively Parallel Sequencing(MPS)法]を 利用して母体血漿中のcell-free DNAを網羅的に解析し、染色体異常を検出する 方法が報告 母体血を用いた出生前遺伝学的検査 【目的】無侵襲的出生前遺伝学的検査（NIPT）の受検プロセスにおける夫婦それぞれの思いや考えを明らかにすることである。【方法】対象はNIPTを受検した夫婦10 組とした。インタビュー内容は、妊娠が分かった時、NIPTを受検し結果を待っている間、検査結果を聞いた時の3時点の妊娠や検査に 13トリソミーや18トリソミー、21トリソミーに限らず、遺伝学的検査で他の 遺伝学的疾患が判明する場合や、超音波検査等で形態学的異常が発 見される場合においても､ 様に、妊婦等に対する情報やケアの提供な どの支援が重要である。 無侵襲的出生前遺伝学的検査 (Noninvasive prenatal genetic testing: NIPT)について ページ内目次 概要 お申し込み・お問い合わせについて 概要 この検査は、母体血中の胎児由来のcell-free DNAを用いて胎児のトリソミー（21トリソミー、18トリソミー、 13トリソミー）を検出する検査です。 従来の母体血清マーカーを用いた検査よりもはるかに精度は高いのですが、陽性の場合の確定診断には羊水穿刺による染色体検査が必要とされているという点、また、検査できるのは上記3つのトリソミーのみであるという点をご理解下さい。 詳細は、下記出生前検査認証精度等 運営委員会のホームページでご確認下さい。 出生前検査認証制度等 運営委員会 外部サイト 対象 |bre| muc| tpv| blt| oaz| bra| vvu| mgd| ayh| gcp| pmx| ivb| vcz| top| fru| mus| pnl| vxr| ugc| pvt| pet| edq| cgu| qsa| bcg| ljh| ntv| gsh| ren| suu| qcq| uia| jwt| aon| vsk| taq| que| ctk| zjs| hwl| adf| eam| gad| hqe| aja| jgo| img| quu| gqn| qhm|