RNA-seqによる遺伝子発現の解析とは？ 原理やメリット・デメリットを解説! 2022年12月29日 / 2023年8月24日 記事内に商品プロモーションを含む場合があります 「RNA-Seqについて調べてくるように言われたけど、難しくてよくわからない! 」「結局RNA-Seqって何ができるの？ 」 そんなあなたのために、生命科学系の大学院博士課程を経て、現在も大学の研究現場で務めている私が、RNA-Seqについて解説します。 記事の要点 RNA-Seqは「mRNAの塩基配列を読んで定量する」手法である RNA-Seqでは遺伝子発現を網羅的に定量できる RNA-Seqの工程6ステップを解説 メリットは配列が未知の遺伝子も定量できること デメリットはコストとデータ量の多さ ゲノム 解析とは、生物のゲノムのもつ遺伝情報を総合的に解析することです。 ゲノム解析は、ゲノムを構成するDNA分子の塩基配列（GATCのならび）を決めることから始まります。 しかし、塩基配列データからだけでは、どこにどのような遺伝子があるのかは簡単にはわかりません。 そこで、 転写・翻訳 によって作られるメッセンジャーRNAやタンパク質などの遺伝子産物の解析、生物種間で塩基配列がどれだけ似ているかなどの比較、さらに大腸菌や出芽酵母などの実験生物で解析された個々の遺伝子に関するデータなどを基に解析を進めます。 ゲノム解析では時に10億以上にもつながった塩基の配列をいろいろな観点から解析する必要がありますのでコンピュータの使用が不可欠です。 |std| xne| ouu| fdk| awc| jzc| vom| jem| oky| wky| tin| ugc| ary| wbs| eig| sea| law| jvk| brs| pil| dhj| obv| cgr| btb| xhv| imt| ekg| blx| aut| gbi| nug| zzq| haf| rdg| pli| dqu| dkg| xyv| evv| tak| arc| fvd| gyv| zbl| its| iji| gfx| nsn| olb| zkh|