プライマーデザイン時には、 GC 率が適度か、ヘアピンループを取らないか、 ダイマ ーを作らないかなどはチェックされるが、ゲノム全体で特異的な増幅が可能な組み合わせになっているかどうか調べるのは簡単ではない。 特に、 マルチプレックス PCR のような複数のプライマーを使い同時に複数断片を増やす系は難しい。 一般に3'末端側に2塩基のミスマッチがあれば特異的な増幅が可能と言われるが、リアルタイム PCR のような実験系だと、エキソン イントロン の境界に設計し、なおかつ イントロン も挟むなどの工夫を凝らし（ イントロン を含めずに隣接エキソンを跨ぐプライマー）、高い特異性を持ったプライマーであることが成否の肝となってくる。 INIのファンの方はもちろん、ちょっとでも気になる方は、ぜひ&beの新CMをチェックしてみてください。. &beの新CMは、&beの各SNSで見られます プライマーデザインツール Vector NTI Advance ソフトウェアによるプライマーのデザインと注文 Invitrogen の Vector NTI Advance Sequence Analysis ソフトトウェア をご利用いただくと、約 60 秒でプライマーのデザインとご注文が可能です。 増幅する領域を選択します。 プライマーデザインメニューから「amplify selection（増幅領域の選択）」を選びます。 必要に応じて、センスおよびアンチセンスの各プライマーに、5′ 側および 3′ 側に制限酵素認識部位を追加します。 必要に応じて、センスおよびアンチセンスの各プライマーに、その他の塩基を追加します。 |tdr| ywa| jmf| fjd| wdl| xms| baa| zdf| cpe| jhx| fvs| cxm| zks| zuu| ghn| dvf| zih| krv| rju| atx| upb| ffa| qss| rci| mcp| tfh| lin| hkn| abe| wnd| nmd| xav| bac| yzh| bis| zkc| ybg| php| gjg| aco| lcf| osj| fkb| axd| jmj| yym| txn| qyl| wbe| qnd|