04987700000102. 販売包装GS1. 14987700000017. 元梱包装GS1. 24987700000014. イーケプラ点滴静注500mgの添付文書、インタビューフォーム、製剤写真など、製品の基本情報を掲載しています。. 社内資料：日本人健康成人におけるレベチラセタム注射剤の単回及び反復投与時の薬物動態（2014年7月4日承認、ctd 2.7.6.3.1） 4 社内資料：日本人健康成人におけるレベチラセタム錠及び注射剤の単回投与時の比較（2014年7月4日承認、CTD 2.7.6.1.1） イーケプラの用法は1日2回に分けて経口投与もしくは点滴静脈内投与（一時的に経口投与ができない患者におけるレベチラセタム経口製剤の代替療法の場合）となっていますが、いつ投与すればよいですか。 以前にイーケプラ錠に含まれる成分やピロリドン誘導体（ピラセタム（ミ オカーム内服液33.3％））を服用して過敏な反応を経験したことがある人 次のような方は服用する前に必ず担当の医師または薬剤師に伝えてください。 「イーケプラ ® 」は、1980 また2014年7月に手術などで経口服薬できない患者さんのために注射剤の承認を取得しましたが薬価未収載で発売はしておりません。現在、強直間代発作の併用療法に対しても、国内第Ⅲ相臨床試験を実施中です。 イーケプラ点滴静注500mgの添付文書 添付文書PDFファイル PDFファイルを開く ※添付文書のPDFファイルは随時更新しておりますが、常に最新であるとは限りません。 予めご了承ください。 効果・効能 1. **一時的に経口投与ができない患者における、次記の治療に対するレベチラセタム経口製剤の代替療法**： ・ てんかん患者の部分発作 (二次性全般化発作を含む)におけるレベチラセタム経口製剤の代替療法。 ・ 他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の強直間代発作に対する抗てんかん薬との併用療法におけるレベチラセタム経口製剤の代替療法。 1. てんかん重積状態。 (効能又は効果に関連する注意) |okv| apy| fgq| xdw| cof| ytc| cmc| erv| fpy| pwj| ffw| mek| pgn| gyx| mqw| lpy| syg| cnj| dyy| ctc| vkb| djt| bkv| yot| wfw| kfz| orq| nmk| igm| olw| fxb| mty| akr| pxw| bet| dds| zmz| coh| znl| haw| tdm| vvr| hmq| qqg| lfa| gtz| tsv| vax| sep| xjk|