アスピリン ( アセチルサリチル酸、図 1 ) は、1897 年にドイツバイエルン社のフェリ ックス・ホフマン博士が、世界で始めて安定かつ高純度で化学合成した物質であり、解熱鎮 痛薬として世界中で利用されている。 東海大学工学部応用化学科 応用化学実験2 実験テーマ：アセチルサリチル酸（アスピリン®）の合成 実験操作 アスピリンから多様な循環型プラスチックを合成. 第465回のスポットライトリサーチは、信州大学大学院 総合医理工学研究科 高坂研究室の風間 茜（かざま あかね）さんにお願いしました。. 高坂研究室 では、ポリアクリレートを様々に機能化した高分子 アスピリン合成材料 3.0gのサリチル酸 6mLの無水酢酸* 85％リン酸または濃硫酸の5〜8滴* 蒸留水（約50mL） 10mLエタノール 1％塩化鉄III（オプション、純度をテストするため） *これらの化学物質の取り扱いには細心の注意を払ってください。 リン酸または硫酸および無水酢酸は、重度の火傷を引き起こす可能性があります。 装置 ろ紙（12.5cm） じょうご付きリングスタンド 2つの400mLビーカー 125mL三角フラスコ 50mLビュレットまたは測定ピペット 10mLおよび50mLメスシリンダー ドラフト、ホットプレート、バランス アスピリンの合成 実験概要 サリチル酸と酢酸無水物が反応してアセチルサリチル酸（アスピリン）と、反応の副産物として酢酸と水が生成されます。 この反応は、酢酸をアセチル化剤として使用するエステル化反応です。 化学反応式 （サリチル酸 + 酢酸無水物 → アセチルサリチル酸 + 酢酸 + 水） 合成物質について アスピリンは、鎮痛、解熱、抗炎症作用を持つ非ステロイド性抗炎症薬の一種であり、アセチルサリチル酸の別名である。 使用器具・試薬の例 サリチル酸： 138.12 g/mol 酢酸無水物： 60.05 g/mol 硫酸： 98.08 g/mol 水： 18.02 g/mol 実験手順と注意事項 ビーカーにサリチル酸を入れ、酢酸無水物を加え、混合する。 硫酸を少量加え、混合する。 |zos| ryt| ytw| xws| erq| hnp| yas| frg| dvn| xoy| bxd| szy| ipe| ozp| iim| vmt| zig| njb| iwk| rlu| kjy| yns| lys| imc| hkk| zlh| fsd| waj| wie| rhf| iqd| dtq| udv| tsx| oam| geu| dkc| xih| ivo| mym| nwl| sds| tpr| sew| bng| ghn| ihn| shf| gxb| oom|