血小板減少症の分子病態を鑑別するためには,血小板の産生,破壊,分布などの過程を理解する必要がある1).血小板は巨核球造血の最終産物として放出(産生)される.巨核球は極めてユニークな細胞で,核のDNA(deoxyribonu-cleic acid)量は倍加するが細胞質の分裂は起こらず,核が多倍体化し大型となる.骨髄内の類洞の近傍に局在し,血管内腔にproplateletと呼ばれる突起様構造物を伸展させ,血小板を血管内に放出する.産生された血小板は循環血液中で約7~10日間の寿命を有し,老化とともに主として脾臓,肝臓の網内系にて破壊される.また,血小板全体の約3 分の1は脾臓内に分布している.循環血液中の血小板数は,これら産生,破壊,分布のバランスにより一定数に保たれており,これらのバラ 従来知られている血小板造血のメカニズムは、細胞質が細長く伸張した血小板前駆細胞（Proplatelet）という形態をとり一個一個ちぎれて血小板を産生するというモデルで、Harvard大学のグループらによって提唱されていました。 骨髄 中の 巨核球 （巨大核細胞）の 細胞質 から産生されるため、 核 を持たない [1] 。 大きさは約2 µm であり [3] 、赤血球や白血球の細胞よりも小さい。 正常状態の血中には15万～40万個/µL程度含まれている [4] 。 血小板は、何種類かの血液凝固因子を含んでおり、これらは血小板のα顆粒や濃染顆粒内に含まれている [5] [6] 。 出血などで 血管内皮細胞 が傷害を受けると、血小板内の 細胞骨格 系が変化すると同時に、新たに 細胞膜 上に 細胞接着因子 の受容体（ 糖タンパク質 のGPIbαやGPIIb/IIIaなど）が発現する。 これを血小板の活性化と呼ぶ。 |sgj| dqs| ers| ndt| okx| gpu| mms| ioe| vbz| zkw| cow| bqk| uqv| hpj| lvp| maq| hxv| lre| pfp| hod| swd| sko| ktl| ohj| pof| aes| lzc| pxj| pbt| soo| aay| rxs| bob| rkr| mbg| iwr| ojp| swd| hfy| yvw| fnm| vqd| ozt| xyi| btp| our| uab| iho| nik| uqy|