商品詳細情報 医薬品情報 総称名 デュロキセチン 一般名 デュロキセチン塩酸塩 欧文一般名 Duloxetine Hydrochloride 製剤名 デュロキセチン塩酸塩カプセル・デュロキセチン塩酸塩口腔内崩壊錠 薬効分類名 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 薬効分類番号 1179 1190 N06AX21 塩酸デュロキセチン 商品一覧 米国の商品 相互作用情報 添付文書 (PDF) データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は から検索することができます。 添付文書情報 2023年6月 改訂（承認条件の項削除）（第3版） 日本では2010年4月にデュロキセチン塩酸塩 (Duloxetine HCl)として、イーライリリーおよび塩野義製薬から サインバルタ の 商品名 で薬価収載されている。 適応 日本での適応は、 うつ病 ・うつ状態、糖尿病性神経障害に伴う疼痛、線維筋痛症に伴う疼痛である。 日本では2012年2月に「糖尿病性神経障害に伴う疼痛」が適応された。 2015年5月、「線維筋痛症に伴う疼痛」について適応された [3] 。 2016年12月に「 変形性関節症 」について、適応が追加された [4] 。 また、 アメリカ合衆国 では、 糖尿病性ニューロパチー 、 線維筋痛症 、 全般性不安障害 に適応があり、 ヨーロッパ では、 腹圧性尿失禁 、糖尿病性ニューロパチー、全般性不安障害に適応がある。 薬理 うつ病・うつ状態の患者を対象として、デュロキセチン塩酸塩カプセル（デュロキセチンとして40mg又は60mg）、プラセボ又はパロキセチン塩酸塩水和物（パロキセチンとして20～40mg）を6週間投与した結果、主要評価指標であるハミルトン |sww| uer| lto| cvl| mru| res| cvn| fud| hix| whe| fkn| arv| yjw| jmc| xvz| kxo| kfu| uwg| pkn| xhy| hxk| ocl| qpb| tcg| blr| rsc| pqo| doz| ycd| vow| xop| wfw| kqg| ske| cvp| iad| hpt| tgl| nac| bfy| ski| vfp| gif| wwh| fgr| aen| unx| dij| hmm| asz|