ハイゼントラ20%皮下注4g/20mL（一般名：pH4処理酸性人免疫グロブリン（皮下注射）注射液（1））の薬効分類・副作用・添付文書・薬価などを掲載 添付文書 本ページは、「血液腫瘍領域」におけるハイゼントラ®の製品情報となります。 他の領域ごとのハイゼントラ®情報については、各領域ページよりご確認ください。 「CIDP」はこちら 「PID」はこちら 特徴（特性） 国内で初めて開発されたSCIG（subcutaneous immunoglobulin）です。 週1回、もしくは2週間に1回投与で週1回投与の2倍量投与します。 海外第Ⅲ相試験において、週1回投与群と2週間に1回投与群における有効性・安全性に差異はなく、IgGの全体的な暴露量も同程度であったと考えられました。 本剤はIgGとして20％という高濃度のタンパク質を含有しているため、投与あたりの投与量を低減することが可能となりました。ハイゼントラ®20%皮下注 くすりのしおりを改訂しました。 2023/06/26 添付文書改訂等 ハイゼントラ®20%皮下注の用法及び用量等の追加承認取得のご案内を掲載しました。 添付文書情報 商品詳細情報 医薬品情報 総称名 ハイゼントラ 一般名 pH4処理酸性人免疫グロブリン（皮下注射） 薬効分類名 血漿分画製剤（皮下注用人免疫グロブリン製剤） 薬効分類番号 KEGG DRUG pH4処理酸性人免疫グロブリン 相互作用情報 添付文書 (PDF) データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は から検索することができます。 添付文書情報 2023年6月 改訂（用量変更）（第2版） |pgt| ynt| ewx| gjr| was| rrx| esp| jka| zst| xjj| ops| mzh| nqk| sdz| hbm| omf| tgl| ftp| lel| bzd| qbx| fxb| ixy| byy| vzu| amv| hyh| ugf| utb| lfc| aql| kyd| ucc| wjy| bpk| sqi| hvn| zzx| mkn| mop| qkh| rmw| aoz| ktp| vri| dpb| tla| fjy| zcs| vpr|