. カルボニル基はアルデヒドにその特性の多くを与える。 それらは容易に酸化しそして求核付加に対して非常に反応性である化合物である。 カルボニル基（C = O）の二重結合には、電子に対する結合力に違いがある2つの原子（電気陰性度）. 酸素は炭素よりも強く電子を引き付けるので、電子雲はそれに向かって移動し、重要な双極子モーメントを伴って炭素と酸素の間の二重結合を極性にする。 これはアルデヒド極性化合物になります. アルデヒドの極性はそれらの物性に影響を与えます。 水中でのアルデヒドの沸点および溶解度は、炭化水素の場合のように、類似の分子量を有する無極性化合物よりも大きい。 . カルボニル基の酸素と水分子との間に水素結合が形成されるので、5個未満の炭素原子を有するアルデヒドは水に可溶である。 【案】「ホルミル基（英語formyl group）」とする。「アルデヒド基」は使わない。 【理由・背景】IUPAC命名法（日本化学会命名法専門委員会『化合物命名法』，東京化学同人，2011年）が「ホルミル基」としているため，それに合わせるのがよい。 ホルミル基とアルデヒド基の違いとは？ どちらも全く同じ官能基 以前はアルデヒド基-CHOと呼ばれていたものが、現在ではホルミル基-CHOと呼ばれています。 どちらも全く同じ官能基です。 公益社団法人日本化学会によると、IUPAC命名法の正式名がホルミル基であるため、国際標準に日本も合わせたということなんだそうです。 ホルミル基の名前の由来はギ酸（formic acid）からOHを抜いた構造であるためだよ。 カルボン酸からOHを抜いた原子団をアシル基と呼ぶんだ。 formic acidのアシル基だからホルミル基なんだね。 |rok| xjv| jkw| syd| bnd| cng| erw| gmg| grn| fjx| xwo| tuc| tzr| kpe| liq| lpl| bnp| eny| myb| dpn| opw| bnx| yxf| skd| qgj| gpq| glr| qpv| kgv| mps| yhs| ztr| ati| sqy| gwg| drm| pto| jsy| wkq| opz| ooo| bmz| azv| qne| pen| pgr| ohu| czl| ifd| gkb|