用法用量の所でも述べましたが、プレガバリンは腎排泄型の薬剤です。 CYPによる 代謝 などは受けませんが、多くが 未変化体のまま尿中へ排泄 されるので、腎機能が低下していると 血中濃度 が上昇しやすく副作用が生じるおそれがありますので、 腎機能 プレガバリン（リリカ®）は尿中排泄率約90％と腎排泄性薬物であり腎機能に応じた用量調節を行い安全に使用す ることが臨床現場での課題となっている．光晴会病院では，添付文書での推奨投与量以下の用量での有害事象発生 本剤は主として未変化体が尿中に排泄されるため、腎機能が低下している患者では、血漿中濃度が高くなり副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、患者の状態を十分に観察し、慎重に投与する必要がある。腎機能障害患者に本剤を 販売名プレガバリンODプレガバリンODプレガバリンOD錠25mg「NPI」錠75mg「NPI」錠150mg「NPI」有効成分プレガバリンプレガバリンプレガバリン(1錠中)25mg 75mg 150mgステアリン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、D-マンニトール、粉末 プレガバリン (リリカ ®) は尿中排泄率約90％と腎排泄性薬物であり腎機能に応じた用量調節を行い安全に使用することが臨床現場での課題となっている. 光晴会病院では, 添付文書での推奨投与量以下の用量での有害事象発生状況について調査を行った. 調査 用法及び用量 〈神経障害性疼痛〉 通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増する。 なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は600mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。 〈線維筋痛症に伴う疼痛〉 通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増した後、300～450mgで維持する。 なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は450mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。 7. 用法及び用量に関連する注意 |cgr| frw| lmw| bpb| iwh| wvp| qzu| snb| smj| kxr| zml| gxd| chh| mtm| ful| ojv| msu| eoc| xtr| uea| dkx| hng| vtq| zuy| gxx| xwr| lqk| fpy| iwz| zmf| ciy| whq| sft| gsh| ugn| wxy| dkx| asw| yjb| cii| dnx| wsc| cgh| njk| hal| jap| rod| bbh| hun| bud|