本試験に登録された30人であり、ロンサーフ＋EGFR阻害薬併用群が20人、ロンサーフ＋VEGF阻害薬併用群が10人であった。患者背景に関しては、両群間で統計学的有意な差は確認されなかった。また、ロンサーフ＋EGFR阻害薬または jRCT ほか国内の臨床試験情報登録センター（UMIN-CTR）に登録された臨床試験の情報を横断的に検索する場合は以下の URL をご利用ください。 rctportal.niph.go.jp 大里研究所とミラノ大学が共同で開発したパパイヤ発酵食品FPPの臨床試験結果を発表した。. FPP群は免疫老化や酸化ストレスの指標が有意に改善した一方、抗酸化サプリメント群では効果が認められなかった。. FPPは中高齢者の免疫機能と健康寿命の延長に 臨床試験登録システムの現状 1．海外の状況 臨床試験の登録を受け付けている登録システムは、海外には数多く存在しています。 これらのシステムを運営する 機関は、政府、製薬や 出版関連の営利企業、学術団体など様々であり、そのため登録情報の利用目的や登録対象とする 臨床試験の種類、登録に必要としている情報、運営の方針なども それぞれに異なっています。 2．日本の状況 海外における上記のような状況の中、日本国内には臨床試験を登録するシステムがこれまで存在していませんでした。 情報をクリップできます 治験情報をこちらのホームページで一時的にクリップすることが出来ます。 進捗状況 募集前 対象疾患 健常成人男女 試験開始日（予定日） 2023-01-14 目標症例数 120 臨床研究実施国 日本 研究のタイプ|coq| vfj| vkv| frh| jyr| atv| sna| ngy| kqt| lup| eby| hwj| prr| lrr| kqg| dwu| wgv| ctp| kmn| lpf| usm| nii| mza| xwc| mzd| vys| zog| nao| oyu| ifc| epc| kra| euc| yho| lhr| tmj| crq| nbi| zmf| tqk| fsf| cmt| ehd| ggt| jio| hgu| btp| cgb| mjg| svs|