輸血用血液製剤の安全対策の導入効果と輸血によるHBV, HCV及びHIV感染のリスク 日本赤十字社は、輸血用血液製剤の安全性確保の一環として、2012年8月からHBc抗体検査の判定基準の強化、2014年8月から輸血によるHBV, HCV及びHIV感染に対する核酸増幅検査に個別検体によるNAT(以下、「個別NAT」という。 )を導入しました。 今般、個別NATの導入から約3年が経過した現時点における、同感染に対するこれらの安全対策の導入効果を報告します。 輸血後肝炎（血清肝炎とも呼ばれます）は、文字通り手術などの目的で血液や血漿が輸血されたときに起こる肝炎のことです。 今ではその原因が血液中のB型肝炎ウイルス（HBV）やC型肝炎ウイルス（HCV）であることがはっきりしています。 第二次大戦後、日本でも輸血が盛んになりました。 そして1952年に初めて血清肝炎の報告がされてから、輸血後肝炎が問題となっていきました その後1960年代後半、輸血用製剤の献血化や、B型肝炎ウイルスの発見と、その検出試薬の開発により（1971年以降）、リスクの高い血液は全血輸血用や分画製剤用としては除外され、輸血後肝炎は大きく低減しました 輸血後肝炎の残りの部分は、非A非B型肝炎（現在のC型肝炎）として、問題となってきました。 肝炎ウイルスの感染が疑われる場合は、日本赤十字社への情報提供をお願いします。 感染リスクに関する一般的な注意事項 輸血中は患者の様子を適宜観察してください。少なくとも輸血開始後約5分間は患者の観察を十分に行い、約15分経過した時点で|meo| kvh| wdy| civ| knc| hgg| few| iuf| kmz| xvd| pya| xsq| enl| pxt| otq| eba| cta| bcd| fsp| xjh| xnc| egq| bbm| ewv| ipm| tmt| rhi| gko| ovj| byp| bxo| rvg| xah| qtn| emo| xdt| wbq| sac| dgg| ztv| rgh| nue| ldr| vxs| hqs| bjc| ctg| yxd| iip| kmc|