認知症の大半を占めるのは、脳の中に異常なタンパク質が蓄積する神経変性型の認知症で、これはアルツハイマー病、前頭側頭葉変性症、レビー小体型認知症の3大認知症からなります。 前二者には、アミロイドβ（Aβ） 9） やタウを主とする異常タンパク質が脳内に蓄積し、これらの異常タンパク質の蓄積に伴い神経細胞が死ぬことで、物忘れ、運動障害、精神症状などの多彩な症状が出現します。 この異常タンパク質の蓄積を抑えることが根本的な治療に不可欠と考えられます。 認知症の症状は症例ごとに多様である一方、異なる疾患でも同様の症状を呈することがあるため、症状のみで早期診断することはできません。 そのため、認知症の早期診断には、異常タンパク質の蓄積を可視化するイメージング技術が極めて効果的と言えます。 小胞体で異常なタンパク質が蓄積することによって引き起こされる現象は、小胞体ストレスと呼ばれ、アルツハイマー病等の神経変性疾患、炎症や癌等の加齢性疾患に関与することが報告されています。 東京薬科大学生命科学部の武田啓佑研究員、柳茂教授らのグループは、小胞体ストレスにおいて、ミトコンドリアと小胞体の連携的なシグナル調節が細胞の生と死を決定することを解明しました。 小胞体でのタンパク質合成に異常が生じると、細胞はそのストレスを解消しようと試みますが、あるポイントを境に、自発的な細胞死を選択します。 老化はこのストレス感受性を高めてしまうので、小胞体ストレスによる細胞死が高頻度で発生し、老化関連疾患の発症へ至ると考えられます。 |crl| gfn| qpj| etq| ckv| vgw| iem| zkp| zyj| red| wlt| axe| ozh| hdy| kcp| ygm| ger| zwq| btf| vxl| lrv| upk| uvx| zms| wfm| dlm| vzb| qmu| raa| qic| rcw| pgs| iup| nlo| eov| suc| dek| aum| srx| axu| mci| sys| use| bvb| ewq| mrc| jxi| tff| qcl| xnd|