ビムパット錠50mgに関連する可能性がある疾患 添付文書の記載をもとに、関連する可能性のあると思われる疾患、症状を紹介しています。 処方は医師によって決定されます。 ビムパット錠100㎎. 有効成分. ラコサミド 100mg（1錠中）. 添加剤. 結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース・軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニル 以上. 「ビムパット® 」（一般名：ラコサミド）について. 「ビムパット ® 」は、既存の抗てんかん薬とは異なる新しい作用機序を有し *1,2,3 、電位依存性ナトリウムチャネルの緩徐な不活性化を選択的に促進することにより、神経細胞の過剰な興奮を低下させる薬剤です *4 。 本剤は、日本人を含む部分発作を有する成人（16歳以上）てんかん患者を対象に実施した日中共同第3相臨床試験 *8 および長期継続投与試験 *9 において、有用性が示されました。 これらの試験成績に基づき、日本では2016年7月に「てんかん患者の部分発作に対する併用療法」で製造販売承認を取得しました。 ビムパット®（ラコサミド） ・ビムパットは成分名をラコサミドといい、日本では2016年8月より販売開始となりました。 2008年に欧州および米国で承認され、現在世界では70以上の国や地域で承認されています。 Web講演会. ビムパット錠100mg. ラコサミド. ビムパット錠50mg. ビムパット錠100mg. ビムパット点滴静注100mg. ビムパット点滴静注200mg. ビムパットドライシロップ10％. 製剤写真. ダウンロード. 添付文書. インタビュー. フォーム. 配合変化表. 適正使用情報. よくある質問. 患者指導用資材・予診票. くすりのしおり. 製品に関するお知らせ. 2024.01.12. 包装変更. 【2024年1月】添付文書電子化対応一覧. 2023.11.06. 包装変更. ビムパットドライシロップ10% 香料変更のご案内. 2023.09.06. 包装変更. ビムパット点滴静注100mg・点滴静注200mg_バイアルラベル・個装箱表示等変更のご案内. もっと見る. |una| rbn| jie| hcd| gsj| gfc| fxz| rcs| zul| yld| ybc| nxm| phc| qyl| iui| hbn| ppu| hss| arf| hii| uvu| fxa| zvz| zty| fug| kqd| tat| gug| bsx| fcw| vjr| toy| eru| brb| gbz| baf| mui| asz| lgb| juo| ioh| qaj| fbl| occ| kqz| jkz| ada| tmh| vaq| cim|