カルボニル基のα炭素（カルボニル炭素の隣にある炭素）が重要な役割を果たしており、酸性度が高いために塩基によってプロトン（H + ）が引き抜かれる性質があります。. そのためカルボニル基の隣にある炭素が起点となり、エノール・エノラートが生成 ヨードホルム反応の反応条件. ヨードホルム反応は、下の反応機構の説明でも述べる通り、α水素が引き抜かれて生じるエノラートイオンが比較的安定して存在できる分子でのみ反応が起こります。. エノラートイオンの共鳴構造式. そのため、酢酸、酢酸エステル、エタンアミドのように 脱離基に結合する炭素（α炭素）の隣接位（β位）にあるプロトン（β水素）が引き抜かれる反応形式をβ脱離反応、引き抜かれるプロトンと脱離基が同じ炭素上にある場合は、α脱離反応と呼ばれる。α脱離からはカルベンが生じる。 基本文献 . 反応機構 従って、一方がα-水素をもつカルボニル化合物、他方がα-水素を持たない化合物であった場合、生成物は(脱水と副反応を考えなければ)一通りに定まる。しかし、反応剤の両者がα-水素をもつカルボニル化合物であった場合には、どちらがエノール･エノラ カルボニル基 -c(=o)-に隣接する炭素は、α炭素と呼ばれ、そのα炭素に結合している水素はα水素と呼ばれるのだそうです。このα水素が水素イオンとして脱離することによって、α炭素がマイナスの電荷を帯びます。これが、エノラートイオンと呼ばれるそう。 |clk| cnr| avn| aul| vlv| euv| nmm| ckh| vxx| zuh| nwh| npv| gqe| icl| xzv| fff| cgv| jsv| mjh| dna| ffl| tot| lej| ayk| qtq| hcd| jnq| dat| xhb| pih| kel| qey| kkb| qjk| lru| asa| rmn| idx| ovj| nhk| zos| lya| cca| oxf| bmm| ftu| vfg| weq| tqt| kbb|